3-(benzyloxy)-2,6-dimethylaniline | 70261-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-2,6-dimethylaniline
• 英文别名: 3-amino-2,4-dimethylphenyl benzyl ether；2,6-Dimethyl-3-(phenylmethoxy)-aniline；2,6-dimethyl-3-phenylmethoxyaniline
• CAS: 70261-50-6
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: KMXQUVMDZUGZIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-2,6-dimethylaniline 在 乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (3-acetamino-2,4-dimethyl-phenyl)-benzyl ether
  参考文献：
  名称：

  Blood pressure lowering and adrenergic .beta.-receptor inhibiting

  摘要：

  一种化合物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地为氢，低碳基，羟基碳基，低碳酰氧基碳基或--CO--Z，Z为羟基，低碳基氧基或##STR2##R.sub.6和R.sub.7各自独立地为氢，低碳基或羟基碳基，R.sub.3为氢或--O--R.sub.8，R.sub.8为氢，低碳酰基或酰基，可选地被卤素，低碳基，低碳基氧基，碳酸酯基，羟基，烷基硫，腈，硝基或三氟甲基取代，R.sub.4和R.sub.5各自独立地为氢，卤素，羟基，苄氧基，低碳基，低碳基氧基，低碳基硫，羧基，苄氧羰基或低碳基氧羰基，X和Y各自独立地为氮或##STR3##R.sub.9为氢，低碳基可选地被--O--R.sub.8取代，或--CO--Z，或其药理学上可接受的盐。该化合物能够降低血压并抑制肾上腺素能β受体。

  公开号：

  US04146630A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethyl-3-nitrophenyl benzyl ether 在 锌 溶剂黄146 、 水 、 氯仿 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-(benzyloxy)-2,6-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl amidinoureas

  摘要：

  本发明涉及一种使用2,6-二取代苯基氨基脲降低人类和哺乳动物血压的方法，其中苯环还额外取代了羟基，烷氧基，芳基烷氧基，烯基氧基，炔基氧基，卤代酰氧基或酰氧基基团，并且涉及具有药用特性，包括降低血压活性的新型2,6-二取代苯基氨基脲。

  公开号：

  US04704401A1

文献信息

• Amidinoureas substituted in both the urea and amidino nitrogen positions
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US04564640A1

  公开（公告）日：1986-01-14

  A method of inducing blood pressure reduction in humans and mammals by administering 2,6-disubstituted phenyl N-alkyl amidinoureas in which the phenyl ring is additionally substituted by a hydroxy, alkoxy, aralkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, acyloxy or halo acyloxy group and a novel class of amidinourea compounds having pharmaceutical uses, including blood pressure lowering activity.

  一种通过给予2,6-二取代苯基N-烷基脲酰脲类化合物来诱导人类和哺乳动物的降压方法，其中苯环还额外取代了一个羟基、烷氧基、芳基氧基、烯基氧基、炔基氧基、酰氧基或卤代酰氧基团，并且还包括一种具有药用价值的新型脲酰脲类化合物，具有降压活性。
• COMPOUNDS AND METHOD FOR PKMYT1 INHIBITION
  申请人：ENGINE BIOSCIENCES PTE. LTD.

  公开号：WO2023249563A1

  公开（公告）日：2023-12-28

  The disclosure provides for compounds and methods for inhibiting protein kinase, membrane associate tyrosine/threonine 1 (PKMYT1).

  本公开提供了抑制膜联酪氨酸/苏氨酸蛋白激酶 1（PKMYT1）的化合物和方法。
• 一种酪氨酸苏氨酸激酶PKMYT1抑制剂
  申请人：成都先导药物开发股份有限公司

  公开号：CN117510503A

  公开（公告）日：2024-02-06

  本发明公开了一种激酶抑制剂，具体涉及一类酪氨酸和苏氨酸激酶(PKMYT1)抑制剂以及在制备药物中的用途。本发明公开了式I所示的化合物、或其立体异构体在制备抑制PKMYT1药物中的用途，为临床上筛选和/或制备与PKMYT1活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。#imgabs0#
• US4146630A
  申请人：——

  公开号：US4146630A

  公开（公告）日：1979-03-27
• US4487779A
  申请人：——

  公开号：US4487779A

  公开（公告）日：1984-12-11