3-乙氧基-4-[(2-甲基-2-丙烯-1-基)氧基]苯甲醛 | 363186-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-乙氧基-4-[(2-甲基-2-丙烯-1-基)氧基]苯甲醛
• 英文名称: 3-ethoxy-4-(2-methyl-2-propenyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 3-Ethoxy-4-[(2-methyl-2-propen-1-YL)oxy]benzaldehyde；3-ethoxy-4-(2-methylprop-2-enoxy)benzaldehyde
• CAS: 363186-13-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• mdl: MFCD08691925
• 分子量: 220.268
• InChiKey: GJMOOYUPIDSNJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 3-乙氧基-4-[(2-甲基-2-丙烯-1-基)氧基]苯甲醛 在 tetradecyl(tributyl)phosphonium methanesulfonate 作用下， 反应 24.0h， 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  甲基芳烃和苯甲醛的电氧化选择性酯化

  摘要：

  本文报道了一种温和的绿色电氧化方案，可从甲基芳烃和醇中构建芳香族酯。重要的是，该反应不含金属，化学氧化剂，碱，酸，并且在室温下进行。此外，发现电解质的设计对于偶联产物的氧化态和结构至关重要，很少有文献记载这种作用。这种电氧化偶联过程还表现出对许多易碎的易氧化官能团（例如羟基，醛，烯烃，炔烃以及邻近的苄基位置）的出色耐受性。此外，在该电-氧化偶联反应过程中还保留了一些手性醇的对映异构体富集，这使其整体上成为有前途的合成工具。

  DOI：

  10.1002/chem.202005158
• 作为产物：
  描述：

  乙基香兰素 、 3-氯-2-甲基丙烯 、 potassium carbonate 、 水 在 氮气 、 乙酸乙酯 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 3-ethoxy-4-(2-methyl-2-propenyloxy)benzaldehyde (35.5 g) as an oil的产率得到3-乙氧基-4-[(2-甲基-2-丙烯-1-基)氧基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Furoisoquinoline derivatives, process for producing the same and use thereof

  摘要：

  一种具有部分结构式1表示的化合物或其盐具有优异的磷酸二酯酶（PDE）IV抑制作用，并可用作预防或治疗炎症性疾病的药物，例如支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、类风湿性关节炎、自身免疫疾病、糖尿病等。

  公开号：

  US20040092582A1

文献信息

• FUROISOQUINOLINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1270577B1

  公开（公告）日：2006-12-06
• US6924292B2
  申请人：——

  公开号：US6924292B2

  公开（公告）日：2005-08-02
• Electro‐Oxidative Selective Esterification of Methylarenes and Benzaldehydes
  作者：Congjun Yu、Bünyamin Özkaya、Frederic W. Patureau

  DOI：10.1002/chem.202005158

  日期：2021.2.19

  A mild and green electro‐oxidative protocol to construct aromatic esters from methylarenes and alcohols is herein reported. Importantly, the reaction is free of metals, chemical oxidants, bases, acids, and operates at room temperature. Moreover, the design of the electrolyte was found critical for the oxidation state and structure of the coupling products, a rarely documented effect. This electro‐oxidative

  本文报道了一种温和的绿色电氧化方案，可从甲基芳烃和醇中构建芳香族酯。重要的是，该反应不含金属，化学氧化剂，碱，酸，并且在室温下进行。此外，发现电解质的设计对于偶联产物的氧化态和结构至关重要，很少有文献记载这种作用。这种电氧化偶联过程还表现出对许多易碎的易氧化官能团（例如羟基，醛，烯烃，炔烃以及邻近的苄基位置）的出色耐受性。此外，在该电-氧化偶联反应过程中还保留了一些手性醇的对映异构体富集，这使其整体上成为有前途的合成工具。
• Furoisoquinoline derivatives, process for producing the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040092582A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  A compound having a partial structure represented by Formula: 1 or a salt thereof has an excellent phosphodiesterase (PDE) IV-inhibiting effect, and is useful as a prophylactic or therapeutic agent against inflammatory diseases, for example, bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), rheumatoid arthritis, autoimmune disease, diabetes and the like.

  一种具有部分结构式1表示的化合物或其盐具有优异的磷酸二酯酶（PDE）IV抑制作用，并可用作预防或治疗炎症性疾病的药物，例如支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、类风湿性关节炎、自身免疫疾病、糖尿病等。