3-乙氧基-4-[(2-甲基-2-丙烯-1-基)氧基]苯甲醛 | 363186-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-乙氧基-4-[(2-甲基-2-丙烯-1-基)氧基]苯甲醛
• 英文名称: 3-ethoxy-4-(2-methyl-2-propenyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 3-Ethoxy-4-[(2-methyl-2-propen-1-YL)oxy]benzaldehyde；3-ethoxy-4-(2-methylprop-2-enoxy)benzaldehyde
• CAS: 363186-13-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• mdl: MFCD08691925
• 分子量: 220.268
• InChiKey: GJMOOYUPIDSNJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 3-乙氧基-4-[(2-甲基-2-丙烯-1-基)氧基]苯甲醛 在 tetradecyl(tributyl)phosphonium methanesulfonate 作用下， 反应 24.0h， 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  甲基芳烃和苯甲醛的电氧化选择性酯化

  摘要：

  本文报道了一种温和的绿色电氧化方案，可从甲基芳烃和醇中构建芳香族酯。重要的是，该反应不含金属，化学氧化剂，碱，酸，并且在室温下进行。此外，发现电解质的设计对于偶联产物的氧化态和结构至关重要，很少有文献记载这种作用。这种电氧化偶联过程还表现出对许多易碎的易氧化官能团（例如羟基，醛，烯烃，炔烃以及邻近的苄基位置）的出色耐受性。此外，在该电-氧化偶联反应过程中还保留了一些手性醇的对映异构体富集，这使其整体上成为有前途的合成工具。

  DOI：

  10.1002/chem.202005158
• 作为产物：
  描述：

  乙基香兰素 、 3-氯-2-甲基丙烯 、 potassium carbonate 、 水 在 氮 、 乙酸乙酯 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 3-ethoxy-4-(2-methyl-2-propenyloxy)benzaldehyde (35.5 g) as an oil的产率得到3-乙氧基-4-[(2-甲基-2-丙烯-1-基)氧基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Furoisoquinoline derivatives, process for producing the same and use thereof

  摘要：

  一种具有部分结构式1表示的化合物或其盐具有优异的磷酸二酯酶（PDE）IV抑制作用，并可用作预防或治疗炎症性疾病的药物，例如支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、类风湿性关节炎、自身免疫疾病、糖尿病等。

  公开号：

  US20040092582A1

文献信息

• FUROISOQUINOLINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1270577B1

  公开（公告）日：2006-12-06
• US6924292B2
  申请人：——

  公开号：US6924292B2

  公开（公告）日：2005-08-02