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8-(2-Fluoro-phenyl)-4-(3-imidazol-1-yl-phenyl)-1,3-dihydro-benzo [b][1,4]diazepin-2-one | 335258-22-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-(2-Fluoro-phenyl)-4-(3-imidazol-1-yl-phenyl)-1,3-dihydro-benzo [b][1,4]diazepin-2-one
英文别名
8-(2-Fluoro-phenyl)-4-(3-imidazol-1-yl-phenyl)-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one;8-(2-fluorophenyl)-4-(3-imidazol-1-ylphenyl)-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-2-one
8-(2-Fluoro-phenyl)-4-(3-imidazol-1-yl-phenyl)-1,3-dihydro-benzo [b][1,4]diazepin-2-one化学式
CAS
335258-22-5
化学式
C24H17FN4O
mdl
——
分子量
396.424
InChiKey
DWHFXDLHZUPSDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and characterization of 1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives: Part 3. New potent non-competitive metabotropic glutamate receptor 2/3 antagonists
    作者:Thomas J. Woltering、Jürgen Wichmann、Erwin Goetschi、Geo Adam、James N.C. Kew、Frédéric Knoflach、Theresa M. Ballard、Jörg Huwyler、Vincent Mutel、Silvia Gatti
    DOI:10.1016/j.bmcl.2008.02.076
    日期:2008.4
    A series of 1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives was evaluated as non-competitive mGluR2/3 antagonists. Replacement of the (2-aryl)-ethynyl-moiety in 8-position with smaller less lipophilic substituents produced compounds inhibiting the binding of [3H]-LY354740 to rat mGluR2 with low nanomolar affinity and consistent functional effect at both mGluR2 and mGluR3. These compounds were able to reverse LY354740-mediated inhibition of field excitatory postsynaptic potentials in the rat dentate gyrus and in vivo activity could be demonstrated by reversal of the LY354740-induced hypoactivity in mice after oral administration. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1224175B1
    公开(公告)日:2004-03-17
  • US6509328B1
    申请人:——
    公开号:US6509328B1
    公开(公告)日:2003-01-21
  • US6960578B2
    申请人:——
    公开号:US6960578B2
    公开(公告)日:2005-11-01
  • US7018998B2
    申请人:——
    公开号:US7018998B2
    公开(公告)日:2006-03-28
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