methyl (E)-3-(3-chloroprop-1-enyl)benzoate | 1250869-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (E)-3-(3-chloroprop-1-enyl)benzoate
• 英文别名: (E)-3-Methoxycarbonylcinnamyl chloride；methyl 3-[(E)-3-chloroprop-1-enyl]benzoate
• CAS: 1250869-29-4
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₂
• 分子量: 210.66
• InChiKey: NYAKPNDKEYPVJP-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-(3-chloroprop-1-enyl)benzoate 在 盐酸 、 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-3-(3-methoxycarbonylphenyl)allyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Oxiranes

  摘要：

  公式##STR1##中描述了一系列化合物，其中n为0、1或2，R.sup.1是一个烃基团，可选地取代一个可选地取代的苯基团，并含有5至30个碳原子，R.sup.2是可选地取代的苯基或C.sub.1-10烷基，可选地取代一个或多个取代基，所述取代基选自可选地保护的羟基、可选地保护的羧基、腈基、可选地保护的四唑基、--COR.sup.6，其中R.sup.6是C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、一个可选地保护的氨基酸残基或--NR.sub.2.sup.7，其中每个R.sup.7是氢或C.sub.1-4烷基，以及--NHR.sup.8，其中R.sup.8是氢、一个保护基、一个可选地保护的氨基酸残基、C.sub.1-4烷基或--COR.sup.9，其中R.sup.9是C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基，而R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5分别选自氢、羧基、C.sub.2-5烷氧羰基、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、羟基、可选地保护的四唑基、卤素、三氟甲基、腈基、硝基和--CONR.sub.2.sup.10，其中每个R.sup.10是氢或C.sub.1-4烷基；以及其盐。这些化合物是白三烯拮抗剂。

  公开号：

  US04665189A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(1-hydroxyallyl)benzoat 在 氯化亚砜 、 CuBrSMe₂ 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以90%的产率得到methyl (E)-3-(3-chloroprop-1-enyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  使用手性膦-亚磷酸酯配体的格氏试剂对肉桂酸铜的对映选择性铜催化烯丙基烷基化

  摘要：

  使用格氏试剂的铜（I）催化的E -3-芳基-烯丙基氯化物（肉桂酰氯）的S N 2'型烯丙基取代代表了一种合成具有苄基立体中心的化合物的有效方法。通过筛选小的模块化手性膦-亚磷酸酯配体文库，确定了一种新的基于铜（I）的催化剂体系，该体系可以以极高的区域和对映体选择性进行此类反应。使用TADDOL衍生的配体（3 mol％），溴化铜（I）·二甲基硫醚（CuBr·SMe 2）（2.5 mol％）和甲基叔丁基醚（MTBE）获得最佳结果。制备了具有高达99％ee的各种（1-烷基-烯丙基）苯衍生物（GC）的分离产率高达99％。在大多数情况下，产物包含少于3％的线性区域异构体（除了邻位取代的底物）。富电子和电子不足的肉桂酰氯均已成功使用。通过比较实验和计算出的CD光谱来确定产品的绝对构型。通过与亚硫酰氯反应，由相应的醇制备底物。通过在MTBE中在三苯基膦（PPh 3）（3mol％）的存在下在低温下用CuBr·SMe

  DOI：

  10.1002/adsc.201000213

文献信息

• Novel intermediates for the production of pharmaceuticals
  申请人：LILLY INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP0201823A2

  公开（公告）日：1986-11-20

  There are disclosed compounds of the formula in which R1 is an alkenyl or alkynyl group optionally substituted with an optionally substituted phenyl group and containing from 5 to 30 carbon atoms, and R3, R4 and R5 are each selected from hydrogen, carboxyl, C2.5 alkoxycarbonyl, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, hydroxyl, optionally protected tetrazolyl, halo, trifluoromethyl, nitrile, nitro and -CONR210 where each R10 is hydrogen or C1-4 alkyl. The compounds are intermediates useful for preparing pharmaceutical compounds of the formula in which R1, R3, R4 and R5 have the values given above and R2 is optionally substituted phenyl or optionally substituted C1-10 alkyl.

  公开了如下式的化合物 其中 R1 是任选被任选取代的苯基取代且含有 5 至 30 个碳原子的烯基或炔基，R3、R4 和 R5 分别选自氢、羧基、C2.5 烷氧基羰基、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、羟基、任选保护的四唑基、卤代、三氟甲基、腈、硝基和-CONR210，其中每个 R10 是氢或 C1-4 烷基。 这些化合物是用于制备以下式子的药物化合物的中间体 其中 R1、R3、R4 和 R5 具有上述值，R2 是任选取代的苯基或任选取代的 C1-10 烷基。
• Araliphatic sulphides,sulphones and sulphoxides and their pharmaceutical use
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：EP0134111B1

  公开（公告）日：1988-12-07
• US4665189A
  申请人：——

  公开号：US4665189A

  公开（公告）日：1987-05-12
• US4963578A
  申请人：——

  公开号：US4963578A

  公开（公告）日：1990-10-16
• USRE33300E
  申请人：——

  公开号：USRE33300E

  公开（公告）日：1990-08-14