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2-chloro-N-{[(2-{4-[4-phenyl-2-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl]phenyl}ethyl)amino]carbonyl}benzenesulfonamide | 616893-76-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-N-{[(2-{4-[4-phenyl-2-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl]phenyl}ethyl)amino]carbonyl}benzenesulfonamide
英文别名
1-(2-chlorophenyl)sulfonyl-3-[2-[4-[4-phenyl-2-(trifluoromethyl)imidazol-1-yl]phenyl]ethyl]urea
2-chloro-N-{[(2-{4-[4-phenyl-2-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl]phenyl}ethyl)amino]carbonyl}benzenesulfonamide化学式
CAS
616893-76-6
化学式
C25H20ClF3N4O3S
mdl
——
分子量
548.973
InChiKey
QBPVOUVDRWIAHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    phenyl 2-{4-[4-phenyl-2-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl]phenyl}ethylcarbamate 、 邻氯苯磺酰胺 生成 2-chloro-N-{[(2-{4-[4-phenyl-2-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl]phenyl}ethyl)amino]carbonyl}benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Imidazole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents
    摘要:
    本发明提供了化合物(I)的公式,其中:R1代表氢原子、烷基等;R2代表氢原子、卤素原子等;R3代表氢原子、烷基等;R4代表芳基等;A代表芳基1等;B代表烷基等;X代表NH等;或者其药学上可接受的酯,以及其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的医疗状况,如疼痛、发烧或炎症等非常有用。本发明还提供了包括上述化合物的制药组合物。
    公开号:
    US06956050B2
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文献信息

  • US6956050B2
    申请人:——
    公开号:US6956050B2
    公开(公告)日:2005-10-18
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