2-苯基吡咯烷-1,3-二羧酸-1-叔丁酯 | 455955-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2-苯基吡咯烷-1,3-二羧酸-1-叔丁酯
• 中文别名: 1-BOC-2-苯基吡咯烷-3-羧酸
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-2-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 455955-08-5
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• mdl: MFCD06738913
• 分子量: 291.347
• InChiKey: JNMGJNQZIAVFJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基吡咯烷-1,3-二羧酸-1-叔丁酯 在 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 tert-butyl trans-3-amino-2-phenylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINE AMIDES V
  [FR] AMIDES DE PYRROLIDINE SUBSTITUÉS V

  摘要：

  公开号：

  WO2020254552A4
• 作为产物：
  描述：

  5-oxo-2-phenyl-3-(p-tolylthio)pyrrolidine-3-carboxylic acid 在 zinc trifluoromethanesulfonate 、 potassium carbonate 、 四甲基二硅氮烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 2-苯基吡咯烷-1,3-二羧酸-1-叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINE AMIDES V
  [FR] AMIDES DE PYRROLIDINE SUBSTITUÉS V

  摘要：

  公开号：

  WO2020254552A4

文献信息

• [EN] 3-AMINO-2-PHENYLPYRROLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 3-AMINO-2-PHENYLPYRROLIDINE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005115976A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  3-amino-2-phenylpyrrolidine compounds useful as NK-1 antagonists, with pharmaceutical compositions and methods of treatment comprising same, are disclosed.

  抗NK-1的3-氨基-2-苯基吡咯烷化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和治疗方法被披露。
• Acylated piperidine derivatives as melanocortin-4 receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20040097546A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  Certain novel 4-substituted N-acylated piperidine derivatives are agonists of the human melanocortin receptor(s) and, in particular, are selective agonists of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the activation of MC-4R, such as obesity, diabetes, sexual dysfunction, including erectile dysfunction and female sexual dysfunction.

  某些新型4-取代N-酰化哌啶衍生物是人类黑素细胞素受体的激动剂，特别是人类黑素细胞素-4受体（MC-4R）的选择性激动剂。因此，它们可用于治疗、控制或预防对MC-4R激活敏感的疾病和障碍，如肥胖症、糖尿病、性功能障碍，包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。
• 3-amino-2-phenylpyrrolidine derivatives
  申请人：Humphrey Michael John

  公开号：US20050288358A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  3-amino-2-phenylpyrrolidine compounds useful as NK-1 antagonists, with pharmaceutical compositions and methods of treatment comprising same, are disclosed.

  本文披露了作为NK-1拮抗剂有用的3-氨基-2-苯基吡咯烷化合物，以及包含它们的制药组合物和治疗方法。
• Tricyclic compounds protein kinase inhibitors for enhancing the efficacy of anti-neoplastic agents and radiation therapy
  申请人：Benedict Suzanne

  公开号：US20050075499A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  Protein kinase, such as CHK-1, inhibiting tricyclic compounds of the following formula (wherein R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification) pharmaceutical compositions containing effective amounts of said compounds or their salts are useful as a single agent or in combination with an anti-neoplastic agent or therapeutic radiation having an anti-neoplastic effect for treating diseases or conditions such as cancers.

  蛋白激酶，例如CHK-1，抑制以下公式中的三环化合物（其中R2、R3和R4如规范中定义）的药物组合物，包含有效量的该化合物或其盐，可用作单一制剂或与具有抗肿瘤作用的抗肿瘤制剂或治疗性放射线结合，用于治疗癌症等疾病或病况。
• 3-AMINO-2-PHENYLPYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Humphrey John Michael

  公开号：US20080221151A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  3-amino-2-phenylpyrrolidine compounds useful as NK-1 antagonists, with pharmaceutical compositions and methods of treatment comprising same, are disclosed.

  本发明公开了作为NK-1拮抗剂有用的3-氨基-2-苯基吡咯烷化合物，以及包含其的制药组合物和治疗方法。