(2-(4-fluorophenyl)pyridin-3-yl)methanol | 1227600-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-(4-fluorophenyl)pyridin-3-yl)methanol
• 英文别名: [2-(4-fluorophenyl)pyridin-3-yl]methanol
• CAS: 1227600-81-8
• 化学式: C₁₂H₁₀FNO
• 分子量: 203.216
• InChiKey: LHUWIIWXVJCESL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(4-fluorophenyl)pyridin-3-yl)methanol 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-(chloromethyl)-2-(4-fluorophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-OXO-2, 3-DIHYDRO- [1,2, 4] TRIAZOLO [4, 3-A]PYRIDINES AS SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE (SEH) INHIBITORS
  [FR] 3-OXO-2,3-DIHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLO[4, 3-A]PYRIDINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE L'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE (EH SOLUBLE)

  摘要：

  所述中间体是合成N-芳基甲基-3-氧代-2,3-二氢-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-6-羧酰胺以及到达3-氧代-2,3-二氢-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-6-羧酸的过程（A）的中间体。式（I）的三唑[4,3-a]吡啶-6-羧酰胺被用作可溶性环氧化酶抑制剂（sEH），在高血压、中风、炎症过程、糖尿病和各种心血管疾病等病理条件中具有治疗效果。

  公开号：

  WO2010096722A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氟苯基)烟酸 在 硼烷 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2-(4-fluorophenyl)pyridin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-OXO-2, 3-DIHYDRO- [1,2, 4] TRIAZOLO [4, 3-A]PYRIDINES AS SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE (SEH) INHIBITORS
  [FR] 3-OXO-2,3-DIHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLO[4, 3-A]PYRIDINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE L'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE (EH SOLUBLE)

  摘要：

  所述中间体是合成N-芳基甲基-3-氧代-2,3-二氢-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-6-羧酰胺以及到达3-氧代-2,3-二氢-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-6-羧酸的过程（A）的中间体。式（I）的三唑[4,3-a]吡啶-6-羧酰胺被用作可溶性环氧化酶抑制剂（sEH），在高血压、中风、炎症过程、糖尿病和各种心血管疾病等病理条件中具有治疗效果。

  公开号：

  WO2010096722A1

文献信息

• Method of improving sleep
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04968684A1

  公开（公告）日：1990-11-06

  A method of improving sleep in warm-blooded animals suffering from sleep disorders, which method comprises the administration of particular N-aryl-piperazinealkanamide derivatives and compositions containing the same. Novel N-aryl-piperazinealkanamide derivatives.

  一种改善患有睡眠障碍的恒温动物睡眠质量的方法，该方法包括给予特定的N-芳基-哌嗪烷酰胺衍生物和含有这些衍生物的组合物。新型N-芳基-哌嗪烷酰胺衍生物。
• Agents for improving sleep
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0727421A1

  公开（公告）日：1996-08-21

  A chemical compound having the formula the pharmaceutically acceptable acid addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, R1 and R2each independently are hydrogen or C1-6alkyl; Xis C1-6alkyl, hydroxyC1-6alkyl, C1-6alkyloxyC1-6alkyl, aminocarbonyl, mono- and di(C1-6alkyl)aminocarbonyl, carboxyl, C1-6alkyloxycarbonyl, (aminocarbonyl)C1-6alkyl, [mono- and di(C1-6alkyl)aminocarbonyl]C1-6alkyl, carboxylC1-6alkyl, (C1-6alkyloxycarbonyl)C1-6alkyl or (hydroxyC1-6alkyl)aminocarboxyl; mis 1 or 2; n is 1 to 4; Aris optionally substituted phenyl; optionally substituted pyridinyl; optionally substituted pyrazolyl; or a radical of formula Q' is arylethyl, arylethenyl, aryloxymethyl, diarylmethoxy, 2,2-diarylethenyl, diarylmethylcarbonyl, arylcarbonylmethyl, mono- and diarylaminocarbonyl, diarylethyl or arylaminomethyl. Process for preparing said compounds and pharmaceutical compositions comprising them are also disclosed.

  一种化合物，其化学式为 药学上可接受的酸加成盐及其立体异构体、 R1和R2各自独立地为氢或C1-6烷基； X是C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、氨基羰基、单-和二(C1-6烷基)氨基羰基、羧基、C1-6烷氧基羰基、(氨基羰基)C1-6烷基、[单-和二(C1-6烷基)氨基羰基]C1-6烷基、羧基C1-6烷基、(C1-6烷氧基羰基)C1-6烷基或(羟基C1-6烷基)氨基羰基； mis为1或2；n为1至4； Aris 任选取代的苯基；任选取代的吡啶基；任选取代的吡唑基；或式中的一个基团 Q'是芳基乙烷基、芳基乙烯基、芳基氧甲基、二芳基甲氧基、2,2-二芳基乙烯基、二芳基甲基羰基、芳基羰基甲基、单芳基和二芳基氨基羰基、二芳基乙烷基或芳基氨基甲基。 此外，还公开了制备上述化合物的工艺和包含这些化合物的药物组合物。
• US4880808A
  申请人：——

  公开号：US4880808A

  公开（公告）日：1989-11-14
• US5026853A
  申请人：——

  公开号：US5026853A

  公开（公告）日：1991-06-25
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'INTEGRASE DU VIH
  申请人：——

  公开号：WO2001096283A9

  公开（公告）日：2002-10-17

  [EN] The present invention relates to the inhibition of HIV integrase, and to the treatment of AIDS or ARC by administering compounds of the formula (Ia) wherein R<1> is C1-C4 alkyl, carbocyclic radical, heterocyclic radical, aryl-C1-C2 alkylene, aryloxy-C1-C2 alkylene, alkoxy-CC(O)-, wherein R<1> is optionally substituted from 1-3 times with halo, C1-C2 alkyl or C1-C2 alkoxy, or R<1> is H; R<2> is H or C1-C4 alkyl; R<3> is H, C1-C4 alkyl or phenyl-C0-C2 alkylene which is optionally substituted with 1-3 R<5>; R<4a> is carbocylic radical, heterocyclic radical, aryloxy, aryl-C1-C4 alkylene, aryl-cyclopropylene, aryl-NHC(O)-, wherein R<4a> is optionally substituted with 1-3 R<5>; and wherein each R<5> is independently selected from H, halo, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkenyl, C1-C4 haloalkyl, C1-C4 alkoxy, R<6>-phenyl, R<6>-phenoxy, R<6>-benzyl, R<6>-benzyloxy, NH2C(O)-, alkyl-NHC(O)-, wherein R<6> is H, halo; Z is a bond or a substituted or unsubstituted C1-C4 alkylene group; and B<2> is formula (a), (b), or (c).
  [FR] La présente invention concerne l'inhibition de l'intégrase du VIH ainsi que le traitement du SIDA ou du para-SIDA par l'administration de composés de la formule (Ia) dans laquelle R<1> représente alkyle C1-C4, un radical carbocyclique, un radical hétérocyclique, aryle-alkylène C1-C2, aryloxy-alkylène C1-C2, alcoxy-CC(O)-, où R<1> est facultativement substitué de une à trois fois par halo, alkyle C1-C2 ou alcoxy C1-C2, ou R<1> représente H; R<2> représente H ou alkyle C1-C4; R<3> représente H, alkyle C1-C4 ou phényle-alkylène C0-C2 lequel est facultativement substitué par 1-3 R<5>; R<4>a représente un radical carbocyclique, un radical hétérocyclique, aryloxy, aryle-alkylène C1-C4, aryle-cyclopropylène, aryle-NHC(O)-, où R<4>a est facultativement substitué par 1-3 R<5>; et dans laquelle chaque R<5> est sélectionné indépendamment entre H, halo, alkyle C1-C4, alcényle C1-C4, haloalkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, R<6>-phényle, R<6>-phénoxy, R<6>-benzyle, R<6>-benzyloxy, NH2C(O)-, alkyle-NHC(O)-, où R<6> représente H, halo; Z représente une liaison ou un groupe alkylène C1-C4 substitué ou non substitué; et B<2> représente (a), (b) ou (c).