(4-chloro-thiophen-3-yl)-(5,6-difluoro-1H-benzoimidazol-2-yl)-amine | 632356-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (4-chloro-thiophen-3-yl)-(5,6-difluoro-1H-benzoimidazol-2-yl)-amine
• 英文别名: N-(4-chlorothiophen-3-yl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-2-amine
• CAS: 632356-49-1
• 化学式: C₁₁H₆ClF₂N₃S
• 分子量: 285.705
• InChiKey: XFZRGYXMGOYGIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-thiophen-3-yl)-(5,6-difluoro-1H-benzoimidazol-2-yl)-amine 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (2,4-Dichloro-thiophen-3-yl)-(5,6-difluoro-1H-benzoimidazol-2-yl)-amine-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted thiophenes: compositions, processes of making, and uses in disease treatment and diagnosis

  摘要：

  取代噻吩，其制备方法，其用作药物或诊断试剂。取代噻吩衍生物具有以下骨架结构：1这种类型的化合物组成的药物可用于预防或治疗各种疾病，如呼吸道疾病和打鼾、急性和慢性疾病、缺血和/或再灌注事件引起的疾病以及增生或纤维化事件引起的疾病、中枢神经系统和脂质代谢的疾病、糖尿病、血液凝块以及寄生虫感染。

  公开号：

  US20040006119A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-amino-4,5-difluoro-phenyl)-3-(4-chloro-thiophen-3-yl)-thiourea 在 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 (4-chloro-thiophen-3-yl)-(5,6-difluoro-1H-benzoimidazol-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted thiophenes: compositions, processes of making, and uses in disease treatment and diagnosis

  摘要：

  取代噻吩，其制备方法，其用作药物或诊断试剂。取代噻吩衍生物具有以下骨架结构：1这种类型的化合物组成的药物可用于预防或治疗各种疾病，如呼吸道疾病和打鼾、急性和慢性疾病、缺血和/或再灌注事件引起的疾病以及增生或纤维化事件引起的疾病、中枢神经系统和脂质代谢的疾病、糖尿病、血液凝块以及寄生虫感染。

  公开号：

  US20040006119A1

文献信息

• [DE] SUBSTITUIERTE THIOPHENE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, IHRE VERWENDUNG ALS MEDIKAMENT ODER DIAGNOSTIKUM SOWIE SIE ENTHALTENDES MEDIKAMENT<br/>[EN] SUBSTITUTED THIOPHENES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, THEIR USE AS A MEDICAMENT OR DIAGNOSTIC REAGENT, AND A MEDICAMENT CONTAINING THE SAME<br/>[FR] THIOPHENES SUBSTITUES, PROCEDES DE FABRICATION, UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENT OU AGENT DIAGNOSTIQUE ET MEDICAMENT CONTENANT CES THIOPHENES
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2003101984A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Die Erfindung betrifft substituierte Thiophen-Derivate der Formel (I) worin R1 bis R8 die in den Ansprüchen wiedergegebenen Bedeutungen haben. Medikamente, die Verbindungen dieses Typs enthalten, sind nützlich bei der Prävention oder Behandlung diverser Erkrankungen. So lassen sich die Verbindungen unter anderem verwenden zur Behandlung von Atemstörungen und des Schnarchens sowie zur Verbesserung des Atemantriebes, zur Behandlung von akuten und chronischen Erkrankungen, durch ischämische und/oder Reperfusionsereignisse sowie durch proliferative oder durch fibrotische Ereignisse ausgelösten Erkrankungen, zur Behandlung oder Prophylaxe von Erkrankungen des zentralen Nervensystems, des Fettstoffwechsels und des Diabetes, der Blutgerinnung und des Befalls durch Parasiten.

  本发明涉及式（I）的取代噻吩衍生物，其中R1至R8具有权利要求中所述的含义。含有这种类型化合物的药物在预防或治疗各种疾病方面非常有用。因此，这些化合物可以用于治疗呼吸障碍和鼾症，以及改善呼吸驱动力，治疗急性和慢性疾病，通过缺血和/或再灌注事件引起的增殖性或纤维化事件，以及治疗或预防中枢神经系统疾病、脂质代谢和糖尿病、血液凝固和寄生虫感染。
• SUBSTITUTED THIOPHENES: COMPOSITIONS, PROCESSES OF MAKING, AND USES IN DISEASE TREATMENT AND DIAGNOSIS
  申请人：LANG Hans-Jochen

  公开号：US20080070947A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  Substituted thiophenes, processes for their preparation, their use as medicament or diagnostic agent. The substituted thiophene derivatives have the following backbone structure: Medicaments comprising compounds of this type are of use for preventing or treating various disorders, such as, respiratory disorders and snoring, acute and chronic disorders, disorders induced by ischemic and/or reperfusion events and by proliferative or fibrotic events, disorders of the central nervous system and lipid metabolism, diabetes, blood coagulation and infection by parasites.

  替代噻吩，其制备过程，以及其作为药物或诊断剂的用途。替代噻吩衍生物具有以下骨架结构：由此类化合物组成的药物可用于预防或治疗各种疾病，例如呼吸系统疾病和鼾症、急性和慢性疾病、缺血和/或再灌注事件和增生或纤维化事件引起的疾病、中枢神经系统和脂质代谢异常、糖尿病、血液凝固和寄生虫感染。
• PROCESS FOR SYNTHESIZING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：HEINELT Uwe

  公开号：US20080146797A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention provides the process illustrated in scheme 1 for synthesizing heterocyclic compounds of formula I. In the process, an isothiocyanate of formula II is initially reacted with a primary amine or formula III to give a thiourea of formula IV. Subsequently, the thiourea of formula IV is converted to the corresponding heterocycle of formula I using a base and a sulfonyl chloride.

  本发明提供了方案1所示的合成式I杂环化合物的过程。在该过程中，首先将式II的异硫氰酸酯与一级胺或式III的胺反应，得到式IV的硫脲。随后，使用碱和磺酰氯将式IV的硫脲转化为相应的式I杂环。
• SUBSTITUIERTE THIOPHENE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, IHRE VERWENDUNG ALS MEDIKAMENT ODER DIAGNOSTIKUM SOWIE SIE ENTHALTENDES MEDIKAMENT
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1513834A1

  公开（公告）日：2005-03-16
• VERFAHREN ZUR SYNTHESE HETEROCYCLISCHER VERBINDUNGEN AUS THIOHARNSTOFFDERIVATEN
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1631552B1

  公开（公告）日：2013-07-03