3-[1-(3-(N-t-Butoxycarbonyl-aminomethyl)-phenyl)-indol-3-yl]-4-(1-methyl-indol-3-yl)-furan-2,5-dione | 204716-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[1-(3-(N-t-Butoxycarbonyl-aminomethyl)-phenyl)-indol-3-yl]-4-(1-methyl-indol-3-yl)-furan-2,5-dione
• 英文别名: tert-butyl N-[[3-[3-[4-(1-methylindol-3-yl)-2,5-dioxofuran-3-yl]indol-1-yl]phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 204716-81-4
• 化学式: C₃₃H₂₉N₃O₅
• 分子量: 547.61
• InChiKey: JAIJVAIKQWJLQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-(3-(N-t-Butoxycarbonyl-aminomethyl)-phenyl)-indol-3-yl]-4-(1-methyl-indol-3-yl)-furan-2,5-dione 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-[1-(3-(N-t-Butoxycarbonyl-aminomethyl)-phenyl)-indol-3-yl]-4-(1-methyl-indol-3-yl)-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的公式(I)化合物：R.sub.20 --(CH.sub.2).sub.n --R (I) 其中：T.sub.20 是一个双吲哚基马来酰亚胺部分，通过吲哚基氮与--(CH.sub.2).sub.n -组连接，n为0或1，R是一个5或6成员的芳香碳环或杂环，杂环含有N或S，R被R.sub.1和最多四个R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5取代，其中；R.sub.1是氨基甲基，(N--(C.sub.1-4 -烷基)氨基)甲基，(N,N-二(C.sub.1-4 -烷基)氨基)甲基或吡啶甲基，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4和R.sub.5（如果存在），可能是相同的或不同的，每一个都是氢，羟基，C.sub.1-4 -烷氧基，C.sub.1-4 -烷氧基)或卤素，或者当R.sub.2处于连接R到--(CH.sub.2).sub.n --组的键的邻近位置且n为1时，R.sub.2可以与吲哚上连接--(CH.sub.2)组的2-碳原子一起形成一个环，以及它们的药用盐；以及将这些化合物用于医疗治疗的使用。

  公开号：

  US06153641A1

文献信息

• US6153641A
  申请人：——

  公开号：US6153641A

  公开（公告）日：2000-11-28