9-[(2-Bromo-4-isopropyl)phenyl]-6-{[2-(cyclohexylamino)ethyl]amino}-2-methyl-7-hydropurin-8-one | 1139889-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 9-[(2-Bromo-4-isopropyl)phenyl]-6-{[2-(cyclohexylamino)ethyl]amino}-2-methyl-7-hydropurin-8-one
• 英文别名: 9-(2-bromo-4-propan-2-ylphenyl)-6-[2-(cyclohexylamino)ethylamino]-2-methyl-7H-purin-8-one
• CAS: 1139889-56-7
• 化学式: C₂₃H₃₁BrN₆O
• 分子量: 487.443
• InChiKey: SUILMGOSTUVCAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-[(2-aminoethyl)amino]-9-[(2-bromo-4-isopropyl)phenyl]-2-methyl-7-hydropurin-8-one 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 1,1-二氯乙烷 、 二氯甲烷 、 环己酮 为溶剂， 生成 9-[(2-Bromo-4-isopropyl)phenyl]-6-{[2-(cyclohexylamino)ethyl]amino}-2-methyl-7-hydropurin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Certain alkylene diamine-substituted heterocycles

  摘要：

  本发明还提供了一种通用方法，通过该方法可以修改单环、双环或三环杂环化合物，从而获得在NPY1受体上具有强效拮抗作用的化合物。本发明提供了NPY受体的新颖、强效、非肽类拮抗剂，特别是NPY1受体，这些拮抗剂是设计自一系列单环、双环或三环杂环核心。本发明涉及用于治疗与神经肽Y过量有关的生理紊乱的新化合物、组合物和方法。本发明涵盖的新型化合物符合以下公式I-XV。其中X为N或CR14；W为S、O或NR15；Y为N或CR3；E、F和G分别独立地为CR3或N；I和J分别独立地为C═O、S、O、CR3R16或NR15（当与两个相邻环原子形成单键时），或N或CR3（当与一个相邻环原子形成双键时）；K为N或CR3（当与L或J形成双键时），或O、S、C═O、CR3R16或NR15（当与两个相邻环原子形成单键时），或N或CR3（当与一个相邻环原子形成双键时）；L为N或CR16（当与所有相邻原子形成单键时），或C（碳）（当与K形成双键时）；包含I、J、K和L的6-或7-成员环可包含1至3个双键，0至2个杂原子和0至2个C═O基团，其中该基团的碳原子是环的一部分，氧原子是环上的取代基；Q为O或NR15。这些化合物抑制神经肽Y在这些受体上的活性，对于治疗与神经肽Y过量有关的生理紊乱，包括饮食紊乱，例如肥胖症和暴食症，以及某些心血管疾病，例如高血压，具有用处。

  公开号：

  US06506762B1

文献信息

• US6506762B1
  申请人：——

  公开号：US6506762B1

  公开（公告）日：2003-01-14
• US6696445B2
  申请人：——

  公开号：US6696445B2

  公开（公告）日：2004-02-24
• US7074929B2
  申请人：——

  公开号：US7074929B2

  公开（公告）日：2006-07-11