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5-benzyl-1-m-tolyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine | 441065-10-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-benzyl-1-m-tolyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
英文别名
5-benzyl-1-(3-methylphenyl)-6,7-dihydro-4H-imidazo[4,5-c]pyridine
5-benzyl-1-m-tolyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine化学式
CAS
441065-10-7
化学式
C20H21N3
mdl
——
分子量
303.407
InChiKey
ZCZGWUCFRZURCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    21.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-benzyl-1-m-tolyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine甲酸铵 silica gel 、 18a 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以provided 1-m-tolyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine (110 mg) 18a as an oil的产率得到1-m-tolyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Quinazolone derivatives as alpha 1A/B adrenergic receptor antagonists
    摘要:
    本发明涉及一类化合物,通常是α-1A/B肾上腺素受体拮抗剂,其由式I表示: 其中Z为—C(O)—或—S(O)2—,X为碳或氮,Y为碳,X-Y一起被视为环A的两个相邻原子,该环为五到六个原子的融合芳香环,可选地包含每个环中的一到两个杂原子,选自N、O或S;其它取代基如规范中所定义;或其单个异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物,或其药学上可接受的盐或溶剂化物。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物,它们作为治疗剂的使用方法以及它们的制备方法。
    公开号:
    US06900220B2
  • 作为产物:
    描述:
    3-amino-1-benzyl-4,4-diethoxypiperidine间甲苯异硫氰酸酯盐酸1,4-二氧六环乙醇sodium hydroxide氯仿potassium carbonate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 5.0h, 以to provide 500 mg of 5-benzyl-1-m-tolyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine 17a as a light brown oil, [M+H]+=304的产率得到5-benzyl-1-m-tolyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Quinazolone derivatives as alpha 1A/B adrenergic receptor antagonists
    摘要:
    本发明涉及一类化合物,通常是α-1A/B肾上腺素受体拮抗剂,其由式I表示: 其中Z为—C(O)—或—S(O)2—,X为碳或氮,Y为碳,X-Y一起被视为环A的两个相邻原子,该环为五到六个原子的融合芳香环,可选地包含每个环中的一到两个杂原子,选自N、O或S;其它取代基如规范中所定义;或其单个异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物,或其药学上可接受的盐或溶剂化物。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物,它们作为治疗剂的使用方法以及它们的制备方法。
    公开号:
    US06900220B2
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文献信息

  • QUINAZOLONE DERIVATIVES AS ALPHA 1A/B ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1363899B1
    公开(公告)日:2005-05-11
  • US6900220B2
    申请人:——
    公开号:US6900220B2
    公开(公告)日:2005-05-31
  • US7091200B2
    申请人:——
    公开号:US7091200B2
    公开(公告)日:2006-08-15
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