1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylic acid | 672957-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylic acid
• 英文别名: 3-methylbenzimidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 672957-99-2
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• mdl: MFCD18807958
• 分子量: 176.175
• InChiKey: KGMXGKIPZPNWST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylic acid 、 3-氨基-2,6-哌啶二酮盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以4 %的产率得到N-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED PROTEIN DEGRADATION USING BIFUNCTIONAL COMPOUNDS THAT BIND UBIQUITIN LIGASE AND TARGET MCL-1 PROTEIN
  [FR] DÉGRADATION DE PROTÉINE CIBLÉE À L'AIDE DE COMPOSÉS BIFONCTIONNELS QUI SE LIENT À LA LIGASE D'UBIQUITINE ET À LA PROTÉINE MCL-1 CIBLE

  摘要：

  化合物的公式（I）; [MCL-1配体基团] - [连接体] - [酶配体基团]（I）;或其盐，溶剂化物，水合物，异构体或前药，其中[MCL-1配体基团]是公式（A），公式（B）或公式（C）的化合物，并且其用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2022253713A1

文献信息

• [EN] PYRIDINESULFONAMIDE DERIVATIVES AS TRAP1 MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVATIFS DE PYRIDINESULFONAMIDE POUVANT ÊTRE UTILISÉS COMME MODULATEURS TRAP1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AMATHUS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188907A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present disclosure provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled compounds, and prodrugs thereof. The provided compounds may be tumor necrosis factor ("TNF") receptor associated protein 1 ("TRAP1") modulators (e.g., TRAP1 activators). The provided compounds may also rescue the activity in PTEN-induced kinase 1 ("PINK1") loss of function contexts. The provided compounds may also improve mitochondrial health, function, quality, quantity, and/or activity, and/or reduce the production of reactive oxygen species. The provided compounds may also refold or solubilize aggregated or misfolded proteins such as a-synuclein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the provided compounds; kits comprising the provided compounds or pharmaceutical compositions; and methods of using the provided compounds and pharmaceutical compositions (e.g., for treating a disease in a subject in need thereof).

  本公开提供了化合物的化学式（I）和药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、多晶型、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记化合物以及其前药。所提供的化合物可能是肿瘤坏死因子（"TNF"）受体相关蛋白1（"TRAP1"）调节剂（例如，TRAP1激活剂）。所提供的化合物还可能恢复PTEN诱导的激酶1（"PINK1"）功能丧失情况下的活性。所提供的化合物还可能改善线粒体的健康、功能、质量、数量和/或活性，和/或减少活性氧自由基的产生。所提供的化合物还可能对聚集或错误折叠的蛋白质（如α-突触核蛋白）进行重折叠或溶解。本公开还提供了包括所提供化合物的药物组合物；包括所提供化合物或药物组合物的试剂盒；以及使用所提供的化合物和药物组合物的方法（例如，用于治疗需要的受试者的疾病）。
• BENZAMIDE DERIVATIVES HAVING A VASOPRESSIN ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0946519A1

  公开（公告）日：1999-10-06
• US6432996B1
  申请人：——

  公开号：US6432996B1

  公开（公告）日：2002-08-13
• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES HAVING A VASOPRESSIN ANTAGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE BENZAMIDE PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTAGONISTE DE LA VASOPRESSINE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1998024771A1

  公开（公告）日：1998-06-11

  (EN) This invention relates to new benzamide derivatives having a vasopressin antagonistic activity, etc. and represented by general formula (I) wherein R1 is aryl optionally substituted with lower alkoxy, etc., R2 is lower alkyl, etc., R3 is hydrogen etc., A is NH, etc., E is (a), etc., X is -CH=CH-, -CH=N-, or S, and Y is a condensed heterocyclic group, etc., and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof and to a pharmaceutical composition comprising the same.(FR) Cette invention concerne de nouveaux dérivés de benzamide présentant une activité antagoniste de la vasopressine, etc., et représentés par la formule générale (I) dans laquelle R1 représente aryle facultativement substitué par alcoxy inférieur, etc., R2 représente alkyle inférieur, etc., R3 représente hydrogène, etc., A représente NH, etc., E représente (a), etc., X représente -CH=CH-, -CH=N- ou S, et Y représente un groupe hétérocyclique condensé, etc., ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, leurs procédés de préparation et une composition pharmaceutique contenant lesdits dérivés.
• [EN] TARGETED PROTEIN DEGRADATION USING BIFUNCTIONAL COMPOUNDS THAT BIND UBIQUITIN LIGASE AND TARGET MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] DÉGRADATION DE PROTÉINE CIBLÉE À L'AIDE DE COMPOSÉS BIFONCTIONNELS QUI SE LIENT À LA LIGASE D'UBIQUITINE ET À LA PROTÉINE MCL-1 CIBLE
  申请人：CAPTOR THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2022253713A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  A compound of formula (I); [MCL-1 ligand moiety] - [linker] - [ligase ligand moiety] (I); or a salt, solvate, hydrate, isomer or prodrug thereof, wherein [MCL-1 ligand moiety] is a compound of Formula (A), Formula (B) or Formula (C), and its use in the treatment of cancer.

  化合物的公式（I）; [MCL-1配体基团] - [连接体] - [酶配体基团]（I）;或其盐，溶剂化物，水合物，异构体或前药，其中[MCL-1配体基团]是公式（A），公式（B）或公式（C）的化合物，并且其用于治疗癌症。