2,2,2-trifluoroethoxyphenyl-acetic acid | 82027-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoroethoxyphenyl-acetic acid
• 英文别名: 2-Phenyl-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)acetic acid
• CAS: 82027-57-4
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₃
• mdl: MFCD09944778
• 分子量: 234.175
• InChiKey: LEPUWBXPJLLGGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroethoxyphenyl-acetic acid 、 1-(piperidin-4-yl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one 、 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二异丙基乙胺 在 乙酸乙酯 、 柠檬酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(1-(2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenylacetyl)-piperidin-4-yl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  US06090805

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-Trifluoroethoxyphenylacetate 、 氢氧化锂 、 在 methyl 、 柠檬酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 2-(2,2,2-trifluoroethoxyphenylacetic acid as a crystalline solid (HPLC retention time=7.4 min (method E))的产率得到2,2,2-trifluoroethoxyphenyl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Piperazine oxytocin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及某些新型哌嗪化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为催产素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于哺乳动物，特别是人类的早产治疗。这些化合物使子宫收缩松弛的能力也使它们对治疗痛经和在剖腹产前停止分娩非常有用。

  公开号：

  US05968938A1

文献信息

• [EN] FUSED TRICYCLIC BENZIMIDAZOLES DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZIMIDAZOLES TRICYCLIQUES CONDENSÉS COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2015086525A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  A series of tricyclic benzimidazole derivatives, in particular dihydro-1H- imidazo [1,2-a]benzimidazo le, dihydro-1H-pyrrolo [1,2-a]benzimidazo le, dihydro-1H- pyrazino[1,2-a]benzimidazole, dihydro-1H-[1,4]oxazino[4,3-a]benzimidazole and dihydrothiazolo[3,4-a]benzimidazolem, and analogues thereof, being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列的三环苯并咪唑衍生物，特别是二氢-1H-咪唑[1,2-a]苯并咪唑、二氢-1H-吡咯[1,2-a]苯并咪唑、二氢-1H-吡嗪[1,2-a]苯并咪唑、二氢-1H-[1,4]恶嗪[4,3-a]苯并咪唑和二氢噻唑[3,4-a]苯并咪唑及其类似物，作为人类肿瘤坏死因子α活性的强效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病中具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经学和神经退行性疾病；疼痛和痛觉障碍；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。
• Phenanthridine-n-oxides
  申请人：——

  公开号：US20030105123A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  N-oxides of the compounds of formula (I) in which R1 is hydroxyl, 1-4C-alkoxy, 3-7C-cycloalkoxy, 3-7C-cycloalkylmethoxy or completely or predominantly fluorine-substituted 1-4C-alkoxy, R2 is hydroxyl, 1-4C-alkoxy, 3-7C-cycloalkoxy, 3-7C-cycloalkylmethoxy or completely or predominantly fluorine-substituted 1-4C-alkoxy, or in which R1 and R2 together are a 1-2C-alkylenedioxy group, R6 is an R7- and R8-substituted phenyl radical, they are active bronchial therapeutics.

  化合物的N-氧化物的化学式（I），其中R1是羟基，1-4C-烷氧基，3-7C-环烷氧基，3-7C-环烷基甲氧基或完全或主要氟取代的1-4C-烷氧基，R2是羟基，1-4C-烷氧基，3-7C-环烷氧基，3-7C-环烷基甲氧基或完全或主要氟取代的1-4C-烷氧基，或其中R1和R2一起是1-2C-烷二氧基基团，R6是R7-和R8-取代的苯基基团，它们是活性支气管治疗剂。
• Novel 6-heteroarylphenanthridines
  申请人：——

  公开号：US20040038979A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Compounds of the formula I, in which Het is an unsubstituted or R6-and/or R7-sustituted pyrrolyl, furanyl, thiophenyl, pyrazolyl, imidazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, thiadiazolyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or pyridazinyl radical, or an unsubstituted or R6-and/or R7-substituted fused bi-or tricyclic ring system comprising at least one aromatic ring and up to 4 heteroatoms—selected from the group consisting of O(oxygen), S(sulphur) or N(nitrogen)—which is bonded to the phenanthridinyl radical via one of the rings comprising one or more rheteroatoms, areactive PDE4 inhibitors. 1

  公式I的化合物中，Het是未取代或R6-和/或R7-取代的吡咯基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、咪唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、嘧啶基、吡嗪基或吡啶基基团，或未取代或R6-和/或R7-取代的融合的双环或三环芳香环系统，包括至少一个芳香环和最多4个来自O（氧）、S（硫）或N（氮）的杂原子中的一个的杂原子，通过其中一个含有一个或多个杂原子的环与苯并喹啉基结合，是活性的PDE4抑制剂。
• Phenanthridine-n-oxides with pde-iv inhibiting activity
  申请人：——

  公开号：US20020183350A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The N-oxides of the compounds of formula (I), in which R1, R2, R3, R31, R4, R5, R51 and R6 have the meanings indicated in the description, arm novel active bronchial therapeutics. 1

  化合物的N-氧化物具有式(I)中所示的R1、R2、R3、R31、R4、R5、R51和R6的含义，是新型有效的支气管治疗药物。
• [EN] SYNTHESIS OF ISOFLAVANES AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] SYNTHÈSE D'ISOFLAVONES ET INTERMÉDIAIRES DE CELLES-CI
  申请人：SYSTEM BIOLOG AG

  公开号：WO2016038061A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Subject of the invention is a method for enantioselective production of an isoflavane from an isoflavone, comprising the steps: (a) selectively reducing the isoflavone, such that the 4-keto group of the isoflavone is converted to a 4-hydroxy group, and the 2,3-double bond of the isoflavone is converted to a 2,3-single bond, thereby obtaining a 4-hydroxy intermediate, and (b) reacting the 4-hydroxy intermediate with a chiral reagent, such that a chiral group is covalently attached to the C4-position of the 4-hydroxy intermediate, thereby obtaining a chiral intermediate. The invention also relates to intermediates of formulae (IV), (V), (VI) and (VII) obtainable in the inventive process.

  该发明涉及一种从异黄酮生产异黄素的对映选择性方法，包括以下步骤：(a) 选择性还原异黄酮，使得异黄酮的4-酮基转化为4-羟基，并使得异黄酮的2,3-双键转化为2,3-单键，从而获得4-羟基中间体；(b) 将4-羟基中间体与手性试剂反应，使得手性基团共价连接到4-羟基中间体的C4位置，从而获得手性中间体。该发明还涉及在该创新过程中可获得的式(IV)、(V)、(VI)和(VII)的中间体。