摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-chloro-N3-methyl-pyridazine-3,4-diamine | 53180-74-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-N3-methyl-pyridazine-3,4-diamine
英文别名
4-Amino-5-chlor-3-methylaminopyridazin;5-chloro-3-N-methylpyridazine-3,4-diamine
5-chloro-N3-methyl-pyridazine-3,4-diamine化学式
CAS
53180-74-8
化学式
C5H7ClN4
mdl
——
分子量
158.59
InChiKey
QFVOMNBOZJBCSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    63.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-chloro-N3-methyl-pyridazine-3,4-diamine 在 [(di(1-adamantyl)butylphosphine)-2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 potassium acetate正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 5-(methylamino)-6-(7-methylimidazo[4,5-c]pyridazin-4-yl)-3-(4-morpholinoanilino)pyrazine-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRAZINE-2-CARBOXAMIDES AS HPK1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    [FR] PYRAZINE-2-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    There are disclosed certain substituted pyrazine-2-carboxamides of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, together with compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of cancer.
    公开号:
    WO2023001794A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-3,5-二氯哒嗪甲胺 为溶剂, 以71 %的产率得到5-chloro-N3-methyl-pyridazine-3,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRAZINE-2-CARBOXAMIDES AS HPK1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    [FR] PYRAZINE-2-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    There are disclosed certain substituted pyrazine-2-carboxamides of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, together with compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of cancer.
    公开号:
    WO2023001794A1
点击查看最新优质反应信息