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5-((2S,3S,4R,5R)-3-Chloro-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1,3-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
5-((2S,3S,4R,5R)-3-Chloro-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1,3-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 103781-81-3
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
核苷和核苷酸类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-((2S,3S,4R,5R)-3-Chloro-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1,3-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
英文别名
5-[(2S,3S,4R,5R)-3-chloro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
CAS
103781-81-3
化学式
C
11
H
15
ClN
2
O
5
mdl
——
分子量
290.703
InChiKey
JWMZFGLJGWOGRD-XAVMHZPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.2
重原子数:
19
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环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
90.3
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(1R)-1,4-脱水-2-脱氧-1-(1,3-二甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢-5-嘧啶基)-D-赤式-戊糖醇
1,3-Dimethyl-2'-deoxypseudouridine
65358-16-9
C
11
H
16
N
2
O
5
256.258
反应信息
作为反应物:
描述:
5-((2S,3S,4R,5R)-3-Chloro-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1,3-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
在
偶氮二异丁腈
、
三正丁基氢锡
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以62%的产率得到(1R)-1,4-脱水-2-脱氧-1-(1,3-二甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢-5-嘧啶基)-D-赤式-戊糖醇
参考文献:
名称:
核苷。130。2'-脱氧-2'-取代的和5'-脱氧-5'-取代的-ψ-尿苷衍生物的合成。2′-氯-2′-脱氧-1,3-二甲基-ψ-尿苷的结晶和分子结构。指导合成2'-脱氧-2'-取代的阿拉伯糖核苷的研究。1 †
摘要:
开发了一种从3',5'- O-(1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷基)-1,3-二甲基-ψ-制备5'-脱氧-5'-取代-ψ-尿苷衍生物4的方法尿苷1通过甲硅烷基重排反应。2' - O-甲磺酰基-1,3-二甲基-ψ-尿苷7的甲磺酰氧基功能的亲核取代提供了带有2'-取代基的“向下”核糖构型的产品8。2'-氯衍生物8a的X射线晶体学分析牢固地建立了8的分子结构,并为相邻基团参与7的4-羰基官能团提供了证据。 在亲核反应中。
DOI:
10.1002/jhet.5570220646
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