4-chloro-benzoic 4-chloro-N-(5-methyl-4-phenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-benzimidic anhydride | 94420-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloro-benzoic 4-chloro-N-(5-methyl-4-phenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-benzimidic anhydride
• 英文别名: [C-(4-chlorophenyl)-N-(5-methyl-4-phenyltriazol-1-yl)carbonimidoyl] 4-chlorobenzoate
• CAS: 94420-91-4
• 化学式: C₂₃H₁₆Cl₂N₄O₂
• 分子量: 451.312
• InChiKey: VDURFYVQHKMQEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-benzoic 4-chloro-N-(5-methyl-4-phenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-benzimidic anhydride 反应 1.0h， 生成 4-Chloro-N-(4-chloro-benzoyl)-N-(5-methyl-4-phenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-1,2,3-三唑衍生物的 13C NMR 光谱。2—4,5-不对称取代的 1-(N,N-Diaroyl)amino-1,2,3-triazotes 的鉴定

  摘要：

  报道了一些 1-(N,N-二芳酰基)氨基-1,2,3-三唑衍生物的 13C NMR 谱。连接到三唑环的甲基碳和环的 C-4 和 C-5 的甲基碳的位移用于区分 4,5-不对称取代的衍生物。甲基在环的 4 位或 5 位上的位置也可以从 1J CH3 值推导出来。给出了酰亚胺部分的芳酰基碳的完整分配。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260230720
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N-[[1-[(4-chlorobenzoyl)hydrazinylidene]-1-phenylpropan-2-ylidene]amino]benzamide 在 lead(IV) acetate 作用下， 生成 [C-(4-chlorophenyl)-N-(4-methyl-5-phenyltriazol-1-yl)carbonimidoyl] 4-chlorobenzoate 、 4-chloro-benzoic 4-chloro-N-(5-methyl-4-phenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-benzimidic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Rodios, Nestor A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1169 - 1173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rodios, Nestor A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1275 - 1279
  作者：Rodios, Nestor A.

  DOI：——

  日期：——
• Rodios, Nestor A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1169 - 1173
  作者：Rodios, Nestor A.

  DOI：——

  日期：——
• 13C NMR Spectra of 1-Amino-1,2,3-triazole Derivatives. 2—Identification of 4,5-Unsymetrically Substituted 1-(N,N-Diaroyl)amino-1,2,3-triazotes
  作者：Nestor A. Rodios

  DOI：10.1002/mrc.1260230720

  日期：1985.7

  The13C NMR spectra of some 1‐(N,N‐diaroyl)amino‐1,2,3‐triazole derivatives are reported. The shifts of the methyl carbons attached to the triazole ring and those of C‐4 and C‐5 of the ring were used to distinguish between 4,5‐unsymmetrically substituted derivatives. The location of a methyl group on the 4‐or 5‐position of the ring can be also deduced from the 1J CH3 value. A complete assignment of

  报道了一些 1-(N,N-二芳酰基)氨基-1,2,3-三唑衍生物的 13C NMR 谱。连接到三唑环的甲基碳和环的 C-4 和 C-5 的甲基碳的位移用于区分 4,5-不对称取代的衍生物。甲基在环的 4 位或 5 位上的位置也可以从 1J CH3 值推导出来。给出了酰亚胺部分的芳酰基碳的完整分配。