1-Deoxy-1-(3,4-dihydro-8-acetoxy-7-methyl-2,4-dioxopyrimido<4,5-b>quinolin-10-(2H)-yl)-D-ribitol 2,3,4,5-Tetracetate | 71415-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Deoxy-1-(3,4-dihydro-8-acetoxy-7-methyl-2,4-dioxopyrimido<4,5-b>quinolin-10-(2H)-yl)-D-ribitol 2,3,4,5-Tetracetate
• 英文别名: [(2R,3S,4S)-2,3,4-triacetyloxy-5-(8-acetyloxy-7-methyl-2,4-dioxopyrimido[4,5-b]quinolin-10-yl)pentyl] acetate
• CAS: 71415-49-1
• 化学式: C₂₇H₂₉N₃O₁₂
• 分子量: 587.54
• InChiKey: IWGDOXMWWKPUAB-VXNXHJTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Deoxy-1-(3,4-dihydro-8-acetoxy-7-methyl-2,4-dioxopyrimido<4,5-b>quinolin-10-(2H)-yl)-D-ribitol 2,3,4,5-Tetracetate 在 盐酸 作用下， 反应 23.0h， 以66%的产率得到8-Demethyl-8-hydroxy-5-deazariboflavin
  参考文献：
  名称：

  8-demethyl-8-hydroxy-5-deazariboflavins的合成

  摘要：

  1-脱氧1-（3,4-二氢-8-羟基-2,4-二氧嘧啶基[4,5 - b ]喹啉-10-（2 H）-基）-D-核糖醇（7,8-二甲基- 8-羟基-5- deazariboflavin）的黄素部分甲烷辅酶˚F 420，和其7-甲基类似物被适当取代的6-（的酸催化反应制备ñ -D-ribitylanilino）尿嘧啶与三甲基或原甲酸三乙酯，然后通过脱保护。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170813
• 作为产物：
  描述：

  1-Deoxy-1-<(3-acetoxy-4-methylphenyl)(1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-4-pyrimidinyl)amino>-D-ribitol 2,3,4,5-Tetracetate 、 原甲酸三乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以9.1%的产率得到1-Deoxy-1-(3,4-dihydro-8-acetoxy-7-methyl-2,4-dioxopyrimido<4,5-b>quinolin-10-(2H)-yl)-D-ribitol 2,3,4,5-Tetracetate
  参考文献：
  名称：

  8-demethyl-8-hydroxy-5-deazariboflavins的合成

  摘要：

  1-脱氧1-（3,4-二氢-8-羟基-2,4-二氧嘧啶基[4,5 - b ]喹啉-10-（2 H）-基）-D-核糖醇（7,8-二甲基- 8-羟基-5- deazariboflavin）的黄素部分甲烷辅酶˚F 420，和其7-甲基类似物被适当取代的6-（的酸催化反应制备ñ -D-ribitylanilino）尿嘧啶与三甲基或原甲酸三乙酯，然后通过脱保护。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170813