1,4,5-tri-O-benzyl-2,3-O-cyclohexylidene-6-deoxy-D-myo-inositol | 331241-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4,5-tri-O-benzyl-2,3-O-cyclohexylidene-6-deoxy-D-myo-inositol
• 英文别名: (3aR,4S,5R,7S,7aS)-4,5,7-tris(phenylmethoxy)spiro[3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane]
• CAS: 331241-51-1
• 化学式: C₃₃H₃₈O₅
• 分子量: 514.662
• InChiKey: DNSDISGFWAWKCI-GCIGRYLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5-tri-O-benzyl-2,3-O-cyclohexylidene-6-deoxy-D-myo-inositol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 四氮唑 、 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 二乙胺基三氟化硫 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 10.0~60.0 ℃ 、20.68 kPa 条件下， 反应 42.33h， 生成 3-O-benzoyl-2,6-dideoxy-2-fluoro-scyllo-inositol 1,4,5-tris(dibutyl phosphate)
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 2,6-dideoxy; 3,6-dideoxy; 2,3,6-trideoxy-inositol 1,4,5-trisphosphate and 6-deoxy-inositol 1,3,4,5-tetrakisphosphate analogues from 6-deoxy- d -inositol precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01112-1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 D-4-O-benzyl-2,3-O-cyclohexylidene-6-deoxy-myo-inositol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到1,4,5-tri-O-benzyl-2,3-O-cyclohexylidene-6-deoxy-D-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of some 6-deoxy-halodeoxy inositol derivatives

  摘要：

  Total synthesis of 3-O-benzoyl-2,6-dideoxy-2,2-difluoro-D-myo-inositol 1, 2,3,6-trideoxy-2,3-difluoro-D-neoinositol 2, 2,6-dideoxy-2-fluoro-D-scyllo-inositol 3 and 2-0-benzyl-3,6-dideoxy-3-chloro-D-myo-inositol 4 in optically pure form is described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01307-6