3-hydroxy-13-propyl-7,11,12,16-tetrahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one | 2322-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-13-propyl-7,11,12,16-tetrahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 2322-88-5
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂
• 分子量: 294.393
• InChiKey: ZTCULZZRPXNVNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-13-propyl-7,11,12,16-tetrahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (13S,14S)-3-Hydroxy-13-propyl-6,7,11,12,13,14,15,16-octahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 13-alkyl-gon-4-ones

  摘要：

  描述了通过新的全合成方法制备13-甲基孕-4-烯和新型13-聚碳烷基孕-4-烯。通过形成在1,3,5(10),9(11)和14-位置不饱和的四环孕烷结构，选择性地在B和C环中还原，并将所产生的芳香A环化合物转化为孕-4-烯，制备具有孕激素、合成激素和雄激素活性的13-烷基孕-4-烯。

  公开号：

  US03959322A1
• 作为产物：
  描述：

  2-propylcyclopentane-1,3-dione 、 1-diethylamino-6-m-hydroxyphenylhexan-3-one 生成 3-hydroxy-13-propyl-7,11,12,16-tetrahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 13-alkyl-gon-4-ones

  摘要：

  描述了通过新的全合成方法制备13-甲基孕-4-烯和新型13-聚碳烷基孕-4-烯。通过形成在1,3,5(10),9(11)和14-位置不饱和的四环孕烷结构，选择性地在B和C环中还原，并将所产生的芳香A环化合物转化为孕-4-烯，制备具有孕激素、合成激素和雄激素活性的13-烷基孕-4-烯。

  公开号：

  US03959322A1