4-[(3-Chloropropyl)sulfanyl]-2-nitroaniline | 57925-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(3-Chloropropyl)sulfanyl]-2-nitroaniline
• 英文别名: 4-(3-chloropropylsulfanyl)-2-nitroaniline
• CAS: 57925-51-6
• 化学式: C9H11ClN2O2S
• 分子量: 246.71
• InChiKey: KEMXVQGTCYYRKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3-Chloropropyl)sulfanyl]-2-nitroaniline 、 甲醇 、 Sodium Hydrosulfite, 85per cent 在 氯仿 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以affords 1,2-diamino-4-(3-chloropropylthio)benzene的产率得到1,2-diamino-4-(3-chloropropylthio)benzene
  参考文献：
  名称：

  7(8)-Substituted triazinobenzimidazoles and anthelmintic compositions

  摘要：

  公式为：##STR1## 的7(8)-取代的三嗪苯并咪唑，其中R是具有1到4个碳原子的低碳基；R'是二低碳基氨基烷基（C.sub.2-6）或具有1到18个碳原子的烷基；R.sup.2是苯基亚磺酰基、苯氧乙氧基、苄氧乙氧基、甲氧基乙基亚磺酰基或3-氯丙基亚磺酰基；R.sup.2-取代在7(8)-位置；或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作农药，特别是作为抗真菌和驱虫剂。

  公开号：

  US04011320A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-硫氰基苯胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 硼氢化钠 、 1-溴-3-氯丙烷 在 氮气 、 氯仿 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以2-Nitro-4-(3-chloropropylthio)aniline is isolated by evaporation of the solvent的产率得到4-[(3-Chloropropyl)sulfanyl]-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  7(8)-Substituted triazinobenzimidazoles and anthelmintic compositions

  摘要：

  公式为：##STR1## 的7(8)-取代的三嗪苯并咪唑，其中R是具有1到4个碳原子的低碳基；R'是二低碳基氨基烷基（C.sub.2-6）或具有1到18个碳原子的烷基；R.sup.2是苯基亚磺酰基、苯氧乙氧基、苄氧乙氧基、甲氧基乙基亚磺酰基或3-氯丙基亚磺酰基；R.sup.2-取代在7(8)-位置；或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作农药，特别是作为抗真菌和驱虫剂。

  公开号：

  US04011320A1

文献信息

• 5(6)-Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US03993768A1

  公开（公告）日：1976-11-23

  This application describes further species embraced by the following generic formula: ##SPC1## Where R is a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R.sup.1 is --SOR.sup.2, --SO.sub.2 R.sup.2, --SCN, --SR.sup.5, --OR.sup.5 or M'(CH.sub.2).sub.n MR.sup.7 where M and M' are independently ##EQU1## R.sup.7 is lower alkyl having 1 to 4 carbon atoms or aryl, and n is 1-4; R.sup.2 is lower alkyl having from 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms, lower alkenyl or lower alkynyl having 3 to 6 carbon atoms, or aralkyl or aryl; R.sup.5 is lower alkenyl, lower alkynyl, or aralkyl; and the R.sup.1 substitution is at the 5(6)-position. The above compounds can also be substituted at the 1-position.

  该应用程序描述了以下通用公式所包含的更多物种：##SPC1## 其中R是具有1至4个碳原子的低烷基；R.sup.1是--SOR.sup.2，--SO.sub.2 R.sup.2，--SCN，--SR.sup.5，--OR.sup.5或M'(CH.sub.2).sub.n MR.sup.7，其中M和M'是独立的##EQU1## R.sup.7是具有1至4个碳原子或芳基的低烷基，n为1-4；R.sup.2是具有1至6个碳原子的低烷基，具有3至7个碳原子的环烷基，具有3至6个碳原子的低烯基或低炔基，或者是芳基或芳基烷基；R.sup.5是低烯基，低炔基或芳基烷基；并且R.sup.1取代位于5（6）位。上述化合物也可以在1位处被取代。
• US3993768A
  申请人：——

  公开号：US3993768A

  公开（公告）日：1976-11-23
• US4011320A
  申请人：——

  公开号：US4011320A

  公开（公告）日：1977-03-08
• 7(8)-Substituted triazinobenzimidazoles and anthelmintic compositions
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04011320A1

  公开（公告）日：1977-03-08

  7(8)-substituted triazinobenzimidazoles represented by the formula: ##STR1## where R is a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R' is diloweralkylaminoalkyl (C.sub.2-6) or alkyl having 1 to 18 carbon atoms; R.sup.2 is phenylsulfinyl, phenoxyethoxy, benzyloxyethoxy, methoxyethylsulfinyl, or 3-chloroprop-1-ylsulfinyl; the R.sup.2 -substitution being at the 7(8)-position; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are useful as pesticides, particularly as antifungal and anthelmintic agents.

  公式为：##STR1## 的7(8)-取代的三嗪苯并咪唑，其中R是具有1到4个碳原子的低碳基；R'是二低碳基氨基烷基（C.sub.2-6）或具有1到18个碳原子的烷基；R.sup.2是苯基亚磺酰基、苯氧乙氧基、苄氧乙氧基、甲氧基乙基亚磺酰基或3-氯丙基亚磺酰基；R.sup.2-取代在7(8)-位置；或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作农药，特别是作为抗真菌和驱虫剂。