Tetrahydro-1-(5-methylsulfinyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-propargyl-6-hydroxy-2-(1H)-pyrimidinone | 59067-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Tetrahydro-1-(5-methylsulfinyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-propargyl-6-hydroxy-2-(1H)-pyrimidinone
• 英文别名: tetrahydro-1-(5-methylsulfinyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-propargyl-6-hydroxy-2(1H)-pyrimidinone；4-hydroxy-3-(5-methylsulfinyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-prop-2-ynyl-1,3-diazinan-2-one
• CAS: 59067-00-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₃S₂
• 分子量: 300.362
• InChiKey: GUXCHPPDQQFLHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetrahydro-1-(5-methylsulfinyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-propargyl-6-hydroxy-2-(1H)-pyrimidinone 、 cyclopropyl chlorothioformate 以 吡啶 、 水 为溶剂， 生成 tetrahydro-1-(5-methylsulfinyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-propargyl-6-cyclopropylthiocarbonyloxy-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal carbonates and thiocarbonates of

  摘要：

  揭示了新化合物的结构式如下：其中R.sup.1从烷基、烯基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、烷基亚砜基和环烷基中选择；R.sup.2从烷基、烯基、卤代烷基和中选择；其中R.sup.3和R.sup.4各自从氢和烷基中选择；Z从氧和硫中选择；R.sup.5从烷基、卤代烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、环烷基和中选择；其中X从烷基、卤素、卤代烷基、硝基、氰基和烷氧基中选择，m和n分别为0到3的整数。这些化合物可用作除草剂。

  公开号：

  US04040812A1
• 作为产物：
  描述：

  、 3-[1-Propargyl-3-(5-methylsulfinyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ureido]propionaldehyde 、 盐酸 在 Tetrahydro-1-(5-methylsulfinyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-propargyl-6-hydroxy-2-(1H)-pyrimidinone 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以to yield the desired product tetrahydro-1-(5-methylsulfinyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-propargyl-6-hydroxy-2(1H)-pyrimidinone的产率得到Tetrahydro-1-(5-methylsulfinyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-propargyl-6-hydroxy-2-(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Thiaoiazolyltetrahydropyrimidinone herbicides

  摘要：

  本发明揭示了化合物的结构式，其中R1被选自包括最多4个碳原子的烷基，烯基，氯代烷基，三氟甲基，烷氧基，烷硫基，烷磺酰基和烷基磺酰亚基的群体，并且R2被选自包括烷基，烯基，卤代烷基和的群体中选一种：其中R3和R4分别被选自氢和烷基的群体。

  公开号：

  US04056383A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 3-[1-Propargyl-3-(5-methylsulfinyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ureido]propionaldehyde 、 盐酸 在 Tetrahydro-1-(5-methylsulfinyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-propargyl-6-hydroxy-2-(1H)-pyrimidinone 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以to yield the desired product tetrahydro-1-(5-methylsulfinyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-propargyl-6-hydroxy-2(1H)-pyrimidinone的产率得到Tetrahydro-1-(5-methylsulfinyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-propargyl-6-hydroxy-2-(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  1-Thiadiazolyl-6-acyloxytetrahydropyrimidinone herbicides

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为 ##STR1## 其中 R.sup.1 选自烷基、烯基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基和烷基亚磺酰基组成的群体；R.sup.2 选自烷基、烯基、卤代烷基和 ##STR2## 其中 R.sup.3 和 R.sup.4 各自选自氢和烷基；R.sup.5 选自烷基、卤代烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、环烷基和 ##STR3## 其中 X 选自烷基、卤素、卤代烷基、硝基、氰基和烷氧基，m 和 n 均为 0 到 3 的整数。所述化合物可用作除草剂。

  公开号：

  US04006009A1

文献信息

• 1-Thiadiazolyl-6-alkoxytetrahydropyrimidinones
  申请人：Velsicol Chemical Corporation

  公开号：US03932410A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  Disclosed are new compounds of the formula ##EQU1## wherein R.sup.1 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl and alkylsulfinyl; R.sup.2 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, haloalkyl and ##EQU2## wherein R.sup.3 and R.sup.4 are each selected from the group consisting of hydrogen and alkyl; and R.sup.5 is alkyl. The subject compounds are useful as herbicides.

  揭示了新的化合物，其化学式为##EQU1##其中R.sup.1选自烷基、烯基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基和烷基亚砜基等基团；R.sup.2选自烷基、烯基、卤代烷基和##EQU2##其中R.sup.3和R.sup.4分别选自氢和烷基；R.sup.5为烷基。这些化合物可用作除草剂。
• 1-Thiadiazoly-6-carbamoyloxytetrahydropyrimidinones
  申请人：Velsicol Chemical Corporation

  公开号：US03951976A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  Disclosed are new compounds of the formula ##EQU1## wherein R.sup.1 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl and alkylsulfinyl; R.sup.2 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, haloalkyl and ##EQU2## wherein R.sub.3 and R.sup.4 are each selected from the group consisting of hydrogen and alkyl; R.sup.5 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl; and R.sup.6 is selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl and ##SPC1## Wherein X is selected from the group consisting of alkyl, halogen, haloalkyl and alkoxy, and n is an integer from 0 to 3. The subject compounds are useful as herbicides.

  揭示了新的化合物，其化学式为##EQU1##其中R.sup.1选自烷基、烯基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷磺基和烷亚磺基组成的群；R.sup.2选自烷基、烯基、卤代烷基和##EQU2##其中R.sub.3和R.sup.4分别选自氢和烷基；R.sup.5选自氢和烷基；R.sup.6选自烷基、环烷基和##SPC1##其中X选自烷基、卤素、卤代烷基和烷氧基，n为0至3的整数。这些化合物可用作除草剂。
• Herbicidal compositions containing
  申请人：Velsicol Chemical Corporation

  公开号：US04053298A1

  公开（公告）日：1977-10-11

  Disclosed are new compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl and alkylsulfinyl; R.sup.2 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, haloalkyl and ##STR2## wherein R.sup.3 and R.sup.4 are each selected from the group consisting of hydrogen and alkyl; R.sup.5 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl; and R.sup.6 is selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl and ##STR3## WHEREIN X is selected from the group consisting of alkyl, halogen, haloalkyl and alkoxy, and n is an integer from 0 to 3. The subject compounds are useful as herbicides.

  本发明涉及新的化合物，其化学式为 ##STR1## 其中，R.sup.1 选自烷基，烯基，卤代烷基，烷氧基，烷硫基，烷磺酰基和烷基亚磺酰基等组成的群；R.sup.2 选自烷基，烯基，卤代烷基和 ##STR2## 其中，R.sup.3 和 R.sup.4 各自选自氢和烷基；R.sup.5 选自氢和烷基；R.sup.6 选自烷基，环烷基和 ##STR3## 其中，X 选自烷基，卤素，卤代烷基和烷氧基等组成的群，n 是从0到3的整数。该化合物可用作除草剂。
• US3932410A
  申请人：——

  公开号：US3932410A

  公开（公告）日：1976-01-13
• US3988143A
  申请人：——

  公开号：US3988143A

  公开（公告）日：1976-10-26