5-氨基-1,2-噻唑-3,4-二甲腈 | 100326-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氨基-1,2-噻唑-3,4-二甲腈
• 英文名称: 5-Amino-3,4-dicyanoisothiazole
• 英文别名: 5-aminoisothiazole-3,4-dicarbonitrile；5-amino-1,2-thiazole-3,4-dicarbonitrile
• CAS: 100326-56-5
• 化学式: C₅H₂N₄S
• 分子量: 150.164
• InChiKey: BZPKVNVQNNDLSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-Dimethyl-N-(3,4-dicyanoisothiazole-5-yl)formamidine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到5-氨基-1,2-噻唑-3,4-二甲腈
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 5-Ring-Heterocyclen aus Maleinimiden

  摘要：

  从马来酰亚胺合成五元杂环 新的含有马来酰亚胺构建块的杂环通过2-氯-3-氰基马来酰亚胺或2,3-二氯马来酰亚胺作为关键中间体制备而成。在这些制备的杂环胺中，以下系统可作为制备分散染料的重氮组分：5-氨基吡唑-3,4-二羧亚胺5，4-氨基-5-烷氧基羧基噻吩-2,3-二羧亚胺7，5-氨基异噻唑-3,4-二羧亚胺9，5-氨基异噻唑-3,4-二羧酰胺（10），5-氨基-3,4-二氰基异噻唑（12），5-氨基-4-氰基噻吩-2,3-二羧亚胺15，以及2-氨基噻唑-4,5-二羧亚胺17。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27603

文献信息

• Aminoisothiazole compounds
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04785116A1

  公开（公告）日：1988-11-15

  Novel compounds of the general formula I ##STR1## where X and Y independently of one another are each carboxyl, a carboxylic ester group, cyano or an unsubstituted or substituted carbamyl or carboxylic hydrazide group and X and Y together form a radical of the formula ##STR2## where R.sup.1 is hydrogen or a radical of a primary amine and R.sup.2 and R.sup.3 are each hydrogen or unsubstituted or substituted alkyl, cycloalkyl or aryl, are very useful as diazo components.

  通式I的新化合物为 ##STR1## 其中X和Y是彼此独立的羧基、羧酸酯基团、氰基或未取代或取代的氨基甲酰基或羧酸肼基，X和Y共同形成式的基团 ##STR2## 其中R.sup.1是氢或一级胺的基团，R.sup.2和R.sup.3是氢或未取代或取代的烷基、环烷基或芳基，这些化合物作为重氮组分非常有用。