methyl 3-[(3-fluorophenyl)carbamoyldiazenyl]but-2-enoate | 761403-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-[(3-fluorophenyl)carbamoyldiazenyl]but-2-enoate
• CAS: 761403-70-7
• 化学式: C₁₂H₁₂FN₃O₃
• 分子量: 265.244
• InChiKey: VDIVTCQADAEHOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[(3-fluorophenyl)carbamoyldiazenyl]but-2-enoate 、 苯乙炔 在 叠氮基三甲基硅烷 、 copper(II) acetate monohydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.25h， 以70%的产率得到methyl 3-({[(3-fluorophenyl)amino]carbonyl}hydrazono)-2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  铜（II）/铜（I）催化的Aza-Michael加成/点击反应原位生成的α-叠氮hydr唑酮：新型吡唑啉酮-三唑骨架的合成

  摘要：

  一锅Cu（II）催化的三甲基叠氮化硅在1,2-二氮杂1,3,2-二烯上的Cu（II）催化的aza-Michael加成反应和Cu（I）催化的原位生成的α-叠氮hydr与1,3-偶极环加成反应炔烃的报道。该过程将两个连续的步骤与催化剂的循环利用（Cu（OAc）2 ·H 2 O）结合在一起，代表了平滑合成新型吡唑啉酮-三唑衍生物的有用方法。

  DOI：

  10.1021/ol902642z