4-(2-Methoxy-phenyl)-cyclohex-2-enone | 218776-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2-Methoxy-phenyl)-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 4-(2-methoxyphenyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 218776-48-8
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: XCNGZWUPSHODJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Methoxy-phenyl)-cyclohex-3-enone 、 4-(2-Methoxy-phenyl)-cyclohex-2-enone 在 钯 氩 、 氢气 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.5h， 以to give 4-(2-Methoxy-phenyl)-cyclohexanone的产率得到4-(2-甲氧基苯基)环己酮
  参考文献：
  名称：

  US06037354

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FARNESYLE TRANSFERASE
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：WO1998029390A1

  公开（公告）日：1998-07-09

  (EN) The invention concerns novel products of general formula (I), the preparation, the pharmaceutical compositions containing them and their use for preparing medicines. In said formula, Ar represents a substituted or condensed phenyl radical, or polycyclic or heterocyclic aromatic radical; R represents a radical of general formula -(CH2)m-X1-(CH2)n-Z in which X1 represents a single bond, O, S; m = 0, 1; n = 0, 1, 2; the CH2 radicals can be substituted; Z represents carboxy, COOR6, (R6 = alkyl), CON(R7)(R8) (R7 = hydrogen or alkyl) and R8 = hydrogen hydroxy, arylsulphonyl, heterocyclyl, amino optionally substituted, alkyloxy optionally substituted, alkyl optionally substituted, amino, PO(OR9)2 (R9 = hydrogen or alkyl), a -NH-CO-T (T = hydrogen or alkyl optionally substituted), or else (II); R1 and R2 = hydrogen or halogen or alkyl, alkyloxy optionally substituted, alkylthio, alkyloxycarbonyl or else R1 and R2 in the ortho position relative to each other, form a heterocyclic compound containing 1 or 2 heteroatoms optionally substituted; R3 and R4 = hydrogen or halogen or alkyl, alkylene, alkyloxy, alkylthio, carboxy or alkyloxycarbonyl; R5 = hydrogen, alkyl, alkylthio; X = O or S or -NH-, -CO- methylene, vinyldiyl, alkene-1,1-diyl or cycloalkan-1,1-diyl; and Y = O or S in racemic form and the optical isomers and salts of the product of general formula (I). The products of formula (I) are inhibitors of farnesyl transferase which remarkable tumoricidal and anti-leukemic properties.(FR) Nouveaux produits de formule générale (I), leurs préparations, les compositions pharmaceutiques qui les contiennent et leur utilisation pour la préparation de médicaments. Dans la formule générale (I), Ar représente un radical phényle substitué ou condensé, ou un radical aromatique polycyclique ou hétérocyclique, R représente un radical de formule générale -(CH2)m-X1-(CH2)n-Z dans lequel X1 simple liaison, O, S; m = 0,1; n = 0, 1, 2; les radicaux CH2 pouvant être substitués; Z représente carboxy, COOR6, (R6 = alcoyle), CON(R7)(R8) (R7 = hydrogène ou alcoyle) et R8 = hydrogène, hydroxy, arylsulfonyle, hétérocyclyle, amino éventuellement substitué, alcoyloxy éventuellement substitué, alcoyle éventuellement substitué, amino, PO(OR9)2 (R9 = hydrogène or alcoyle), un radical -NH-CO-T (T = hydrogène ou alcoyle éventuellement substitué), ou bien un radical de formule (II), R1 et R2 = hydrogène ou halogène ou alcoyle, alcoyloxy éventuellement substitué, alcoylthio, alcoyloxycarbonyle ou bien R1 et R2 en ortho l'un par rapport à l'autre, forment un hétérocycle contenant 1 ou 2 hétéroatomes éventuellement substitué, R3 et R4 = hydrogène ou halogène ou alcoyle, alcényle, alcoyloxy, alcoylthio, carbocy ou alcoyloxycarbonyle, R5 = hydrogène, alcoyle, alcoylthio; X = O ou S ou -NH-, -CO-, méthylène, vinyldiyle, alcèn-1,1-diyle ou cycloalcan-1,1-diyle, et Y = O ou S sous forme racémique ainsi que les isomères optiques et les sels du produit de formule générale (I). Les produits de formule (I) sont des inhibiteurs de farnésyle transférase qui présentent des propriétés antitumorales et antileucémiques remarquables.

  本发明涉及一般式（I）的新型产品、其制备、含有它们的制药组合物以及用于制备药物的它们的用途。在所述公式中，Ar代表取代或缩合的苯基基团，或多环或杂环芳香基团；R代表一般式-(CH2)m-X1-(CH2)n-Z的基团，其中X1代表单键、O、S；m=0、1；n=0、1、2；CH2基团可以被取代；Z代表羧基、COOR6（R6=烷基）、CON（R7）（R8）（R7=氢或烷基，R8=氢、羟基、芳烃磺酰基、杂环基、氨基可选取代、烷氧基可选取代、烷基可选取代、氨基、PO（OR9）2（R9=氢或烷基）、-NH-CO-T（T=氢或烷基可选取代），或者（II）；R1和R2=氢、卤素或烷基、烷氧基可选取代、烷硫基、烷氧羰基或者R1和R2在相对于彼此的邻位形成含有1或2个可选取代杂原子的杂环化合物；R3和R4=氢、卤素或烷基、烷基、烷氧基、烷硫基、羧基或烷氧羰基；R5=氢、烷基、烷硫基；X=O或S或-NH-、-CO-亚甲基、乙烯基亚甲基、1,1-二乙烯基或环烷基-1,1-二基；Y=O或S的外消旋形式和一般式（I）产品的光学异构体和盐。公式（I）的产品是法尼酰转移酶的抑制剂，具有显著的抗肿瘤和抗白血病性质。
• Alpha 1a adrenergic receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06255315B1

  公开（公告）日：2001-07-03

  This invention relates to certain novel compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as alpha 1a adrenergic receptor antagonists. One application of these compounds is in the treatment of benign prostatic hyperplasia. These compounds are selective in their ability to relax smooth muscle tissue enriched in the alpha 1a receptor subtype without at the same time inducing hypotension. One such tissue is found surrounding the urethral lining. Therefore, one utility of the instant compounds is to provide acute relief to males suffering from benign prostatic hyperplasia, by permitting less hindered urine flow. Another utility of the instant compounds is provided by combination with a human 5-alpha relductase inhibitory compound, such that both acute and chronic relief from the effects of benign prostatic hyperplasia are achieved.

  本发明涉及某些新型化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为α1a肾上腺素能受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗良性前列腺增生症。这些化合物在其选择性方面表现出能够松弛α1a亚型丰富的平滑肌组织，而不会同时引起低血压。这样的组织包括围绕尿道内膜的组织。因此，本发明化合物的一个应用是通过允许更畅通的尿液流动，为患有良性前列腺增生症的男性提供急性缓解。本发明化合物的另一个应用是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合，从而实现对良性前列腺增生症的急性和慢性缓解。
• US6037354
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• INHIBITEURS DE FARNESYLE TRANSFERASE
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：EP0948483A1

  公开（公告）日：1999-10-13
• ALPHA 1a ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0998285A1

  公开（公告）日：2000-05-10