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5-amino-1-(2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole-3-thioamide | 208652-19-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-1-(2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole-3-thioamide
英文别名
5-amino-1-(2,6-dichloro-4-trifluoro-methylphenyl)-3-thiocarbamoylpyrazole;5-Amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole-3-carbothioamide
5-amino-1-(2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole-3-thioamide化学式
CAS
208652-19-1
化学式
C11H7Cl2F3N4S
mdl
——
分子量
355.171
InChiKey
QEDOZYSCHRNIJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 一种绿色制备硫代酰胺的方法
    申请人:华南农业大学
    公开号:CN110981850B
    公开(公告)日:2020-11-13
    本发明公开了一种绿色制备代酰胺的方法。所述方法是在氧化剂和试剂的存在下,通过含有基的杂环、芳烃化合物与单质或者秋兰姆在反应溶剂中进行反应,制得代酰胺化合物,本发明同时适用于其他含sp3碳上的基化合物。本发明方法一步反应合成,操作简单,同时反应条件温和、广谱、对环境友好、原料廉价易得,具有良好的市场应用前景。本发明方法解决了含有基的吡啶类化合物、以及其它含有基的杂环、芳环化合物直接进行代酰胺化的技术难题,此方法可用于各种含有基的农药的改造,如氟虫腈乙虫腈等等。
  • 3-THIOCARBAMOYLPYRAZOL-DERIVATE ALS PESTIZIDEN
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP0942904B1
    公开(公告)日:2004-06-23
  • US6265430B1
    申请人:——
    公开号:US6265430B1
    公开(公告)日:2001-07-24
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