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(3R)-N-(benzyloxy)-6-cyclohexyl-3-{4-[(isopropylamino)methyl]-1,3-oxazol-2-yl}hexanamide | 438630-46-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R)-N-(benzyloxy)-6-cyclohexyl-3-{4-[(isopropylamino)methyl]-1,3-oxazol-2-yl}hexanamide
英文别名
(3R)-6-cyclohexyl-N-phenylmethoxy-3-[4-[(propan-2-ylamino)methyl]-1,3-oxazol-2-yl]hexanamide
(3R)-N-(benzyloxy)-6-cyclohexyl-3-{4-[(isopropylamino)methyl]-1,3-oxazol-2-yl}hexanamide化学式
CAS
438630-46-7
化学式
C26H39N3O3
mdl
——
分子量
441.614
InChiKey
QCXIAABNXBCUTH-HSZRJFAPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    76.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R)-N-(benzyloxy)-6-cyclohexyl-3-{4-[(isopropylamino)methyl]-1,3-oxazol-2-yl}hexanamide氢氧化钯 乙醇 、 crude material 、 silica 、 Ammonia methanol dichloromethane 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 (3R)-6-cyclohexyl-N-hydroxy-3-{4-[(isopropylamino)methyl]-1,3-oxazol-2-yl}hexanamide
    参考文献:
    名称:
    3-ox(adi)azolylpropanohydroxamic acids useful as procollagen C-proteinase inhibitors
    摘要:
    式(I)的化合物:其中取代基的定义如本文所述,以及它们的盐、溶剂化物和前药是前胶原蛋白C-蛋白酶(PCP)抑制剂,可用于治疗由PCP介导的疾病。
    公开号:
    US07214694B2
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉(3R)-N-(benzyloxy)-6-cyclohexyl-3-(4-formyl-1,3-oxazol-2-yl)hexanamide 以62%的产率得到(3R)-N-(benzyloxy)-6-cyclohexyl-3-[4-(4-morpholinylmethyl)-1,3-oxazol-2-yl]hexanamide
    参考文献:
    名称:
    3-ox(adi) azolylpropanohydroxamic acids useful as procollagen C- Proteinase inhibitors
    摘要:
    式(I)的化合物: 其中取代基如本文所定义,并且它们的盐、溶剂合物和前药是用于治疗由PCP介导的疾病的前胶原C蛋白酶(PCP)抑制剂。
    公开号:
    US20020151535A1
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文献信息

  • 3-OX(ADI)AZOLYLPROPANOHYDROXAMIC ACIDS USEFUL AS PROCOLLAGEN C-PROTEINASE INHIBITORS
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP1343771B1
    公开(公告)日:2006-04-12
  • US6716861B2
    申请人:——
    公开号:US6716861B2
    公开(公告)日:2004-04-06
  • US7214694B2
    申请人:——
    公开号:US7214694B2
    公开(公告)日:2007-05-08
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