(+/-)-2-fluoro-α-(1-methylethyl)-α-(3-chloropropyl)-benezeneacetonitrile | 172870-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-fluoro-α-(1-methylethyl)-α-(3-chloropropyl)-benezeneacetonitrile
• 英文别名: (+/-)-2-Fluoro-alpha-(1-methylethyl)-alpha-(3-chloropropyl)-benzeneacetonitrile；5-chloro-2-(2-fluorophenyl)-2-propan-2-ylpentanenitrile
• CAS: 172870-15-4
• 化学式: C₁₄H₁₇ClFN
• 分子量: 253.747
• InChiKey: AYBLCFZXJRTNOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-fluoro-α-(1-methylethyl)-α-(3-chloropropyl)-benezeneacetonitrile 、 N-甲基苄胺 、 potassium carbonate 在 四丁基碘化铵 乙醚 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以Chromatography of the residue over silica gel using 25% ethyl acetate-hexane as eluent gave a compound (540 mg) as an oil which的产率得到(+/-)-2-fluoro-α-(1-methylethyl)-α-[3-[methyl(phenylmethyl)amino]butyl]benzeneacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Halogenated phenylacetonitrile alkylaminoalkylphenyl compounds as immunosuppressives

  摘要：

  本文描述了一类具有免疫抑制作用的卤代苯乙腈烷基氨基烷基苯化合物。该类化合物可用于减少移植器官的受体排斥反应以及治疗自身免疫性或炎症性疾病。特别感兴趣的化合物的公式为：其中m为3到5之间的数字，包括3和5；n为1或2；R1选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、正戊基、异戊基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙基甲基、环丁基甲基、环戊基甲基、环己基甲基、苄基和苯乙基；R2选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、正戊基、异戊基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙基甲基、环丁基甲基、环戊基甲基、环己基甲基、苄基和苯乙基；R3到R7中的每个都选自氢、氟、氯、溴、偶氮、三氟甲基、二氟氯甲基、1,1-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、全氟乙基和2,2,3,3-四氟丙基；但须满足R3到R7中至少有一个选自氟和三氟甲基；或其互变异构体或药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06265439B1
• 作为产物：
  描述：

  、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 2-fluoro-α-(1-methylethyl)benzeneacetonitrile 、 1-溴-3-氯丙烷 在 氩 、 乙醚 、 氯化铵 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give a compound (1.20 g) which的产率得到(+/-)-2-fluoro-α-(1-methylethyl)-α-(3-chloropropyl)-benezeneacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Halogenated phenylacetonitrile alkylaminoalkylphenyl compounds as immunosuppressives

  摘要：

  本文描述了一类具有免疫抑制作用的卤代苯乙腈烷基氨基烷基苯化合物。该类化合物可用于减少移植器官的受体排斥反应以及治疗自身免疫性或炎症性疾病。特别感兴趣的化合物的公式为：其中m为3到5之间的数字，包括3和5；n为1或2；R1选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、正戊基、异戊基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙基甲基、环丁基甲基、环戊基甲基、环己基甲基、苄基和苯乙基；R2选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、正戊基、异戊基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙基甲基、环丁基甲基、环戊基甲基、环己基甲基、苄基和苯乙基；R3到R7中的每个都选自氢、氟、氯、溴、偶氮、三氟甲基、二氟氯甲基、1,1-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、全氟乙基和2,2,3,3-四氟丙基；但须满足R3到R7中至少有一个选自氟和三氟甲基；或其互变异构体或药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06265439B1

文献信息

• US5451604A
  申请人：——

  公开号：US5451604A

  公开（公告）日：1995-09-19
• US6265439B1
  申请人：——

  公开号：US6265439B1

  公开（公告）日：2001-07-24