O-biphenyl-3-yl-hydroxylamine | 107448-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-biphenyl-3-yl-hydroxylamine
• 英文别名: O-(3-Biphenylyl)hydroxylamine；O-(3-phenylphenyl)hydroxylamine
• CAS: 107448-94-2
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: AINXNKLPYUFGLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-biphenyl-3-yl-hydroxylamine 在 dipotassium peroxodisulfate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 cesium acetate 、 sodium carbonate 、 silver carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (3-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  RhIII催化带有氧化导向基团的芳烃的脱羧邻酰基化

  摘要：

  我们提出了Rh III催化的芳烃脱羧酰化的第一份报告。这种方法可以有效地选择性地获得单/双邻位酰化苯酚。通常，对于对位取代的N-芳氧基乙酰胺，可以通过改变氧化剂的量来控制产物对单酰化和双酰化苯酚的选择性。但是在任何条件下，邻位和间位取代的N-芳氧基乙酰胺都可以提供独家的单酰化产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900242
• 作为产物：
  描述：

  3-联苯硼酸 在 吡啶 、 一水合肼 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 O-biphenyl-3-yl-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  RhIII催化带有氧化导向基团的芳烃的脱羧邻酰基化

  摘要：

  我们提出了Rh III催化的芳烃脱羧酰化的第一份报告。这种方法可以有效地选择性地获得单/双邻位酰化苯酚。通常，对于对位取代的N-芳氧基乙酰胺，可以通过改变氧化剂的量来控制产物对单酰化和双酰化苯酚的选择性。但是在任何条件下，邻位和间位取代的N-芳氧基乙酰胺都可以提供独家的单酰化产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900242

文献信息

• Fluorous Tagged <i>N</i>-Hydroxy Phthalimide for the Parallel Synthesis of <i>O</i>-Aryloxyamines
  作者：Florence S. Gaucher-Wieczorek、Ludovic T. Maillard、Bernard Badet、Philippe Durand

  DOI：10.1021/cc100098v

  日期：2010.9.13

  The parallel synthesis of O-aryloxyamines remains an unfulfilled need in the field of medicinal chemistry and fragment-based approaches. To fill this gap a solution-phase two-step process based on (1) a copper-catalyzed cross-coupling of aryl boronic acids with a fluorous tagged N-hydroxyphthalimide, and (2) a supported aminolysis was designed and optimized using Taguchi’s method. A library of O-aryloxyamines

  在药物化学和基于片段的方法领域中，O-芳氧基胺的平行合成仍未满足。为了填补这一空白，采用了一种溶液阶段两步法，该方法基于（1）铜催化的芳基硼酸与带有氟标记的N-羟基邻苯二甲酰亚胺的交叉偶联，以及（2）使用Taguchi方法设计并优化了负载型氨解反应。以高产率，高纯度和多样性合成了O-芳氧基胺的文库。
• 3,6-Bicyclolides
  申请人：Or Sun Yat

  公开号：US20060122128A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention discloses compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明公开了具有以下结构的化合物（I）或其药学上可接受的盐、酯或前药： 具有抗菌性能。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给需要抗生素治疗的受试者使用。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。
• 3,6-bicyclolides
  申请人：Or Sun Yat

  公开号：US20060142214A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention discloses compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明揭示了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物具有抗菌特性。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受试者。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的制药组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。本发明还包括制备本发明化合物的方法。
• Design, synthesis, and antibacterial activities of novel 3,6-bicyclolide oximes: Length optimization and zero carbon linker oximes
  作者：Datong Tang、Yonghua Gai、Alexander Polemeropoulos、Zhigang Chen、Zhe Wang、Yat Sun Or

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.118

  日期：2008.9

  We designed and synthesized a series of novel 3,6-bicyclolide oximes, possessing linkers of varying lengths to the secondary binding site. The E isomers exhibited excellent antibacterial profiles against a broad spectrum of resistant pathogens. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 3, 6-BICYCLOLIDES
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1830858A2

  公开（公告）日：2007-09-12