N2-[叔丁氧羰基]-L-精氨酸甲酯 | 83731-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N2-[叔丁氧羰基]-L-精氨酸甲酯
• 英文名称: Boc-Arg-OMe
• 英文别名: Methyl (2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
• CAS: 83731-79-7
• 化学式: C₁₂H₂₄N₄O₄
• 分子量: 288.347
• InChiKey: SQXMHHJVEHPDJY-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-[叔丁氧羰基]-L-精氨酸甲酯 、 H-Ile-N2H2Ph 反应 0.17h， 以65%的产率得到Boc-Arg-Ile-N2H2Ph
  参考文献：
  名称：

  Enzymic synthesis of dynorphin (1-8)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00148a014

文献信息

• A class of novel nitronyl nitroxide labeling basic and acidic amino acids: Synthesis, application for preparing ESR optionally labeling peptides, and bioactivity investigations
  作者：Jianwei Zhang、Ming Zhao、Guohui Cui、Shiqi Peng

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.01.022

  日期：2008.4.1

  beta-carboxyl of L-Asp-OH and the gamma-carboxyl of L-Glu-OH with ethylamino as a linker. It was explored that the synthetic 30 novel ESR labeling amino acid derivatives were stable enough to the reaction conditions of peptide synthesis. Their incorporation led to 12 novel ESR optionally labeling PAK, RGDS, RGDV, and ECG. A series of NO related chemical tests, the in vitro and in vivo assays of these

  瞄准任选的ESR标记，将2-（4'-羟基）苯基-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化物-1-氧基引入到L-Arg-OH的胍基中，以甲基羧基为连接基的L-Lys-OH，和以乙氨基为连接基的L-Asp-OH的β-羧基和L-Glu-OH的γ-羧基。研究表明，合成的30种新型ESR标记氨基酸衍生物对肽合成的反应条件足够稳定。他们的加入导致了12种新颖的ESR，可选地标记了PAK，RGDS，RGDV和ECG。一系列与NO相关的化学测试，这些肽的体外和体内测定证实了该策略是可行的。
• 1-O-L-arginyl ester 3-O-monoacyl glycerides and 1-O-L-arginyl ester 2,3-O-diacyl glycerides type surface active agents
  申请人：——

  公开号：US20030044984A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  This invention refers to new surface-active compounds derived from arginine of the mono and diacylglyceride type according to the general formula (I) designed to act as surface agents with antimicrobial activity. The variations in the activity will depend on the number of fatty chains and their length. The purification of the intermediate and final products is achieved by means of liquid/liquid, liquid/solid extractions, crystallizations, ion-exchange chromatography and reverse-phase HPLC.

  本发明指的是由精氨酸衍生的新的表面活性化合物，其属于单酰和二酰甘油类型，符合通式（I），可用作具有抗菌活性的表面活性剂。活性的变化取决于脂肪链的数量和长度。通过液/液、液/固萃取、结晶、离子交换色谱法和反相高效液相色谱法对中间产品和最终产品进行提纯。
• C8-CYCLIC PEPTIDOMIMETICS AS FIBRINOGEN ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0610432A1

  公开（公告）日：1994-08-17
• US7015019B2
  申请人：——

  公开号：US7015019B2

  公开（公告）日：2006-03-21
• CN115160245
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——