N2-[[5-(二甲基氨基)-1-萘基]磺酰基]-L-精氨酸 | 28217-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N2-[[5-(二甲基氨基)-1-萘基]磺酰基]-L-精氨酸
• 英文名称: dansyl-L-arginine
• 英文别名: α-dansyl-L-arginine；Dns-Arg；Dns-arginine；W2393897；N2-dansyl-L-arginine；(2S)-5-(diaminomethylideneazaniumyl)-2-[[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonylamino]pentanoate
• CAS: 28217-22-3
• 化学式: C₁₈H₂₅N₅O₄S
• 分子量: 407.494
• InChiKey: HRBPBWKDJGGGCX-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  642.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H301
• 危险性防范说明：
  P301 + P310

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: α-Dansyl-L-arginine hydrochloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H25N5O4S · HCl
分子式
: 443.95 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N2-[[5-(Dimethylamino)-1-naphthyl]sulphonyl]-L-arginine hydrochloride
-

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (N2-[[5-(Dimethylamino)-1-naphthyl]sulphonyl]-L-
arginine)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (N2-[[5-(Dimethylamino)-1-naphthyl]sulphonyl]-L-
arginine)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (N2-[[5-(Dimethylamino)-1-naphthyl]sulphonyl]-L-arginine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-[[5-(二甲基氨基)-1-萘基]磺酰基]-L-精氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 生成 (S)-2-(5-Dimethylamino-naphthalene-1-sulfonylamino)-5-guanidino-pentanoyl chloride; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  凝血酶抑制剂。3.Nα-取代的L-精氨酸的含羧基的酰胺衍生物。

  摘要：

  制备了一系列具有羧基羧基酰胺N-取代基的Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物，并测试了它们作为凝血酶凝血活性的抑制剂。当在Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物（例如Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸-N-丁基）的酰胺氮旁的碳原子中引入羧基时，获得最具抑制性的化合物。 -，N-（甲氧基乙基）-或N-（四氢糠基）甘氨酸和4-烷基-1- [Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酰基] -2-哌啶甲酸，I50为1-3 X 10（ -7）M.

  DOI：

  10.1021/jm00186a003
• 作为产物：
  描述：

  L-精氨酸 、 丹酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N2-[[5-(二甲基氨基)-1-萘基]磺酰基]-L-精氨酸
  参考文献：
  名称：

  凝血酶抑制剂。3.Nα-取代的L-精氨酸的含羧基的酰胺衍生物。

  摘要：

  制备了一系列具有羧基羧基酰胺N-取代基的Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物，并测试了它们作为凝血酶凝血活性的抑制剂。当在Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物（例如Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸-N-丁基）的酰胺氮旁的碳原子中引入羧基时，获得最具抑制性的化合物。 -，N-（甲氧基乙基）-或N-（四氢糠基）甘氨酸和4-烷基-1- [Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酰基] -2-哌啶甲酸，I50为1-3 X 10（ -7）M.

  DOI：

  10.1021/jm00186a003

文献信息

• Stereodivergent Nitrocyclopropane Formation during Biosynthesis of Belactosins and Hormaomycins
  作者：Shotaro Shimo、Richiro Ushimaru、Alicia Engelbrecht、Mei Harada、Kazunori Miyamoto、Andreas Kulik、Masanobu Uchiyama、Leonard Kaysser、Ikuro Abe

  DOI：10.1021/jacs.1c10201

  日期：2021.11.10

  the desired stereochemistry found in the corresponding natural products. We also show that both cyclopropanases remove the 4-proS-H of 6-nitronorleucine during the cyclization, establishing the inversion and retention of the configuration at C4 during the BelL and HrmJ reactions, respectively. This study reveals the unique strategy for stereocontrolled cyclopropane synthesis in nature.

  Belactosins 和 hormaomycins 是肽天然产物，分别含有 3-(2-氨基环丙基)丙氨酸和 3-(2-硝基环丙基)丙氨酸残基，具有相反的环丙烷环立体构型。在这里，我们证明了血红素加氧酶样酶 BelK 和 HrmI 催化l-赖氨酸的 N-氧化以产生 6-硝基正亮氨酸。然后，非血红素铁酶 BelL 和 HrmJ 将硝基烷部分环化为硝基环丙烷环，并在相应的天然产物中发现所需的立体化学。我们还表明两种环丙烷酶都去除了 4 -proS环化过程中 6-硝基正亮氨酸的 -H，分别在 BelL 和 HrmJ 反应期间建立了 C4 构型的反转和保留。这项研究揭示了自然界中立体控制环丙烷合成的独特策略。
• N.sup.2 -dansyl-L-arginine derivatives, and the pharmaceutically
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries Ltd.

  公开号：US03978045A1

  公开（公告）日：1976-08-31

  N.sup.2 -dansyl-L-arginine esters and amides having the formula ##SPC1## Or the acid addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid, wherein R is selected from the group consisting of (1) alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, and cycloalkoxy, respectively, containing not more than 10 carbon atoms, aralkyloxy of not more than 15 carbon atoms, tetrahydrofurfuryloxy, and alkoxy of not more than 10 carbon atoms substituted with an alkoxy group of not more than 10 carbon atoms, halogen or nitro; ##EQU1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are members selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, alkenyl, and alkyl, wherein said member has no more than 10 carbon atoms, and wherein said alkyl may be substituted with a member selected from the group consisting of alkoxy, alkoxycarbonyl, arylcarbamoyl, acyl, acyloxy, N,N-polymethylenecarbamoyl, respectively, containing not more than 10 carbon atoms, and carboxyl; and ##EQU2## wherein Z is a divalent group containing up to 10 carbon atoms, which consists of more than one group selected from the group consiting of methylene --CH.sub.2, monosubstituted methylene ##EQU3## wherein R.sub.3 is selected from the group consisting of alkyl, acyl, alkoxy, and alkoxycarbonyl, respectively, containing not more than 10 carbon atoms, and carbonyl, and disubstituted methylene ##EQU4## wherein R.sub.4 and R.sub.5 are alkyl groups of not more than 10 carbon atoms, And which may further contain at least one member selected from the group consisting of oxy--O--, thio --S--, cycloalkylene of not more than 10 carbon atoms, imino ##EQU5## alkyl substituted imino ##EQU6## wherein R.sub.6 is an alkyl group of not more than 10 carbon atoms, acyl substituted imino ##EQU7## wherein R.sub.7 is an alkyl group of not more than 10 carbon atoms, phenylene ##SPC2## and carbonyl ##EQU8## which completes the ##EQU9## ring together with the said methylene, mono-substituted methylene or disubstituted methylene.

  N.sup.2-丹磺酰-L-精氨酸酯和酰胺具有以下结构式##SPC1##或其与药学上可接受的酸的酸盐，其中R选自以下组合：（1）烷氧基，烯基氧基，炔基氧基和环烷氧基，分别不含多于10个碳原子，不多于15个碳原子的芳基烷氧基，四氢呋喃氧基，以及不多于10个碳原子的烷氧基，其上取代有不多于10个碳原子的烷氧基，卤素或硝基；##EQU1##其中R.sub.1和R.sub.2为从氢，烷基，芳基，芳基烷基，环烷基，环烷基烷基，烯基和烷基中选取的成员，所述成员不含多于10个碳原子，并且所述烷基可以被从烷氧基，烷氧羰基，芳基羰胺基，酰基，羧酰氧基，N，N-聚亚甲基羰胺基中选取的成员取代，分别不含多于10个碳原子，以及羧基；和##EQU2##其中Z是含有多达10个碳原子的二价基团，由甲基--CH.sub.2，单取代甲基##EQU3##其中R.sub.3选自烷基，酰基，烷氧基和烷氧羰基，分别不含多于10个碳原子，和羰基，以及二取代甲基##EQU4##其中R.sub.4和R.sub.5是不含多于10个碳原子的烷基基团，而且可能进一步含有从氧--O--，硫--S--，不多于10个碳原子的环烷基，亚胺##EQU5##烷基取代的亚胺##EQU6##其中R.sub.6是不多于10个碳原子的烷基基团，酰取代的亚胺##EQU7##其中R.sub.7是不多于10个碳原子的烷基基团，苯基##SPC2##和羰基##EQU8##中至少包含一个从氧--O--，硫--S--，不多于10个碳原子的环烷基，亚胺##EQU5##烷基取代的亚胺##EQU6##其中R.sub.6是不多于10个碳原子的烷基基团，酰取代的亚胺##EQU7##其中R.sub.7是不多于10个碳原子的烷基基团，苯基##SPC2##和羰基##EQU8##中至少包含一个从氧--O--，硫--S--，不多于10个碳原子的环烷基，亚胺##EQU5##烷基取代的亚胺##EQU6##其中R.sub.6是不多于10个碳原子的烷基基团，酰取代的亚胺##EQU7##其中R.sub.7是不多于10个碳原子的烷基基团，苯基##SPC2##和羰基##EQU8##一起完成##EQU9##环，与所述甲基，单取代甲基或双取代甲基。
• Two-Enzyme Pathway Links <scp>l</scp>-Arginine to Nitric Oxide in <i>N</i>-Nitroso Biosynthesis
  作者：Hai-Yan He、Alyssa C. Henderson、Yi-Ling Du、Katherine S. Ryan

  DOI：10.1021/jacs.8b13049

  日期：2019.3.6

  role in building chemical diversity. Here we report a new route to NO from the biosynthetic pathway to the N-nitroso compound streptozocin. We show that the N-nitroso group of streptozocin comes from the biosynthetic reassembly of l-arginine, with the guanidino nitrogens forming a nitrogen-nitrogen bond. To understand this biosynthetic process, we identify the biosynthetic gene cluster of streptozocin

  一氧化氮 (NO) 在生物学中具有广泛的作用，但对其在构建化学多样性方面的作用知之甚少。在这里，我们报告了从生物合成途径到 N-亚硝基化合物链脲佐菌素的 NO 新途径。我们表明链脲佐菌素的 N-亚硝基基团来自 L-精氨酸的生物合成重组，胍基氮形成氮 - 氮键。为了理解这种生物合成过程，我们确定了链脲佐菌素的生物合成基因簇，并证明游离 L-精氨酸被 StzE 进行 N-甲基化，得到 Nω-单甲基-L-精氨酸。我们表明，该产物随后被 StzF（一种与已知的一氧化氮合酶无关的非血红素铁依赖性酶）氧化，生成尿素化合物和 NO。我们的工作意味着 NO 的形成和捕获是体内 N-亚硝基形成的可能途径。共，
• ATAMNA, IBRAHIM Z.;METRAL, CLIMACO J.;MUSCHIK, GARY M.;ISSAQ, HALEEM J., J. LIQUID CHROMATOGR., 13,(1990) N6, C. 3201-3210
  作者：ATAMNA, IBRAHIM Z.、METRAL, CLIMACO J.、MUSCHIK, GARY M.、ISSAQ, HALEEM J.

  DOI：——

  日期：——
• OKAMOTO, SHOSUKE;KIKUMOTU, RYOJI;TAMAO, YOSHIKUNI;TONOMURA, SHINJI;OHKUBO+
  作者：OKAMOTO, SHOSUKE、KIKUMOTU, RYOJI、TAMAO, YOSHIKUNI、TONOMURA, SHINJI、OHKUBO+

  DOI：——

  日期：——