N2-[叔丁氧羰基]-N-(三苯甲基)-D-天冬氨酰胺 | 210529-01-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: N2-[叔丁氧羰基]-N-(三苯甲基)-D-天冬氨酰胺
• 英文名称: N^α-Boc-N^γ-trityl-D-asparagine
• 英文别名: (2R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-oxo-4-(tritylamino)butanoic acid；Boc-D-Asn(Trt)-OH；(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxo-4-(tritylamino)butanoic acid
• CAS: 210529-01-4
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₅
• 分子量: 474.557
• InChiKey: PYGOCFDOBSXROC-HSZRJFAPSA-N

物化性质

• 沸点：
  711.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-[叔丁氧羰基]-N-(三苯甲基)-D-天冬氨酰胺 在 二异丁基氢化铝 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl (R)-(1,4-dioxo-1-((2-oxo-4-phenylbutyl)amino)-4-(tritylamino)butan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ASPARAGINE DERIVATIVES AND METHODS OF USING SAME
  [FR] DÉRIVÉS D'ASPARAGINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及式（A）和（I）的化合物，其药学上可接受的盐，以及任何上述化合物的溶剂化合物，包括相同的药物组合物，制备相同的方法，用于制备相同的中间化合物，以及使用相同的方法治疗或预防疾病，特别是癌症，如结直肠癌。

  公开号：

  WO2021252640A1

文献信息

• Disrupting the Conserved Salt Bridge in the Trimerization of Influenza A Nucleoprotein
  作者：Jennifer L. Woodring、Shao-Hung Lu、Larissa Krasnova、Shih-Chi Wang、Jhih-Bin Chen、Chiu-Chun Chou、Yi-Chou Huang、Ting-Jen Rachel Cheng、Ying-Ta Wu、Yu-Hou Chen、Jim-Min Fang、Ming-Daw Tsai、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01244

  日期：2020.1.9

  threat to public health. To develop a broad-spectrum inhibitor of influenza to combat the problem of drug resistance, we previously identified the highly conserved E339...R416 salt bridge of the nucleoprotein trimer as a target and compound 1 as an inhibitor disrupting the salt bridge with an EC50 = 2.7 μM against influenza A (A/WSN/1933). We have further modified this compound via a structure-based

  流感感染中的抗病毒药物耐药性已成为对公共卫生的主要威胁。为了开发广谱的流感抑制剂来解决耐药性问题，我们之前确定了高度保守的核蛋白三聚体E339 ... R416盐桥为靶标，化合物1为通过EC50破坏盐桥的抑制剂甲型流感病毒= 2.7μM（A / WSN / 1933）。我们通过基于结构的方法进一步修饰了该化合物，并进行了抗病毒活性筛选，以鉴定化合物29和30的EC50值分别为110和120 nM，并且没有可测量的宿主细胞毒性。与临床使用的神经氨酸酶抑制剂相比，这两种化合物对耐药性A型流感病毒株和B型流感病毒显示出更好的活性，
• [EN] CONJUGATES AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] CONJUGUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：FLAGSHIP PIONEERING INNOVATIONS V INC

  公开号：WO2020037009A8

  公开（公告）日：2020-03-26
• Mori, Tomonori; Miyagi, Marie; Suzuki, Kengo, Heterocycles, 2007, vol. 72, p. 275 - 291
  作者：Mori, Tomonori、Miyagi, Marie、Suzuki, Kengo、Shibasaki, Mitsuhito、Saikawa, Yoko、Nakata, Masaya

  DOI：——

  日期：——
• CONJUGATES AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Flagship Pioneering Innovations V, Inc.

  公开号：EP3836971A1

  公开（公告）日：2021-06-23
• WO2022/261321
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——