5-fluoro-1H-indole-2-yl-piperidin-1-yl-methanone | 518059-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-1H-indole-2-yl-piperidin-1-yl-methanone
• 英文别名: 5-fluoro-1H-indol-2-yl-piperidin-1-yl-methanone；1-[(5-fluoro-1H-indol-2-yl)carbonyl]piperidin；5-fluoro-1H-indol-2yl-piperidin-1-yl-methanone；(5-fluoro-1H-indol-2-yl)-piperidin-1-ylmethanone
• CAS: 518059-17-1
• 化学式: C₁₄H₁₅FN₂O
• 分子量: 246.284
• InChiKey: QEIBTJGNNKBDER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-1H-indole-2-yl-piperidin-1-yl-methanone 、 双(2-氨基苯基)二硫 以to afford the title compound Iac (92 mg, 25%) as an ivory-colored solid, m/z=369 (M+1)的产率得到[3-(2-Amino-phenylsulfanyl)-5-fluoro-1H-indol-2-yl]-piperidin-1-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  3-ARYLTHIOINDOLE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND ANALOGS THEREOF AS INHIBITORS OF CASEIN KINASE I

  摘要：

  本发明涉及一种治疗中枢神经系统疾病或障碍的方法，该疾病或障碍与人类昼夜节律紊乱有关，该方法通过抑制酪蛋白激酶Iε活性来改善，例如情绪障碍，包括重度抑郁障碍、双相I型障碍和双相II型障碍，以及睡眠障碍，包括昼夜节律睡眠障碍，例如轮班工作睡眠障碍、时差综合症、睡眠相位提前综合症和睡眠相位延后综合症，包括向该患者施用公式I化合物的治疗有效量，其立体异构体、对映异构体、外消旋体、互变异构体或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20070142454A1

文献信息

• Bicyclic compositions and methods for modulating a kinase cascade
  申请人：Hangauer David G.

  公开号：US20080004241A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The invention relates to compounds and methods for modulating one or more components of a kinase cascade.

  该发明涉及化合物和方法，用于调节激酶级联中的一个或多个组分。
• 3-arylthioindole-2-carboxamide derivatives and analogs thereof as inhibitors of casein kinase I
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US08008340B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  A method for inhibiting casein kinase Iε activity, comprising administering to said patient a therapeutically effective amount of a compound of formula I. its stereoisomer, enantiomer, racemate, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种抑制酪蛋白激酶Iε活性的方法，包括向患者施用公式I的化合物的治疗有效量，其立体异构体、对映异构体、外消旋体、互变异构体或其药学上可接受的盐。
• PROTEIN KINASE AND PHOSPHATASE INHIBITORS
  申请人：Hangauer, JR. David G.

  公开号：US20110028474A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides a method for identifying inhibitors of protein kinases and/or protein phosphatases. Methods are also provided for inhibiting protein kinase and/or protein phosphatase activity. Specific non-peptide protein tyrosine kinase and/or protein phosphatase inhibitors are provided. The protein kinase or protein phosphatase inhibitors of the present invention may be used to treat a number of conditions in patients, including cancer, psoriasis, arthrosclerosis, immune system activity, Type II diabetes, and obesity.

  本发明提供了一种识别蛋白激酶和/或蛋白磷酸酶抑制剂的方法。还提供了抑制蛋白激酶和/或蛋白磷酸酶活性的方法。提供了特定的非肽蛋白酪氨酸激酶和/或蛋白磷酸酶抑制剂。本发明的蛋白激酶或蛋白磷酸酶抑制剂可用于治疗患者的多种病症，包括癌症、银屑病、动脉硬化、免疫系统活动、2型糖尿病和肥胖症。
• US7427608B2
  申请人：——

  公开号：US7427608B2

  公开（公告）日：2008-09-23
• US7772216B2
  申请人：——

  公开号：US7772216B2

  公开（公告）日：2010-08-10