1,1-Dimethylethyl [2-[[[[[6-[8-[bis(2-chlorophenyl)methyl]-3hydroxy-8-azabicyclo[3.2.1]-oct-3-yl]-2-pyridinyl]methyl]amino]carbonyl]amino]ethyl]carbamate | 524019-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1-Dimethylethyl [2-[[[[[6-[8-[bis(2-chlorophenyl)methyl]-3hydroxy-8-azabicyclo[3.2.1]-oct-3-yl]-2-pyridinyl]methyl]amino]carbonyl]amino]ethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[6-[8-[bis(2-chlorophenyl)methyl]-3-hydroxy-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]pyridin-2-yl]methylcarbamoylamino]ethyl]carbamate
• CAS: 524019-43-0
• 化学式: C₃₄H₄₁Cl₂N₅O₄
• 分子量: 654.637
• InChiKey: JDLCTYFIYUOBEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基膦叠氮化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 1,1-Dimethylethyl [2-[[[[[6-[8-[bis(2-chlorophenyl)methyl]-3hydroxy-8-azabicyclo[3.2.1]-oct-3-yl]-2-pyridinyl]methyl]amino]carbonyl]amino]ethyl]carbamate 在 水 、 氯化铵 、 二氯甲烷 作用下， 反应 17.33h， 生成 3-[6-(Azidomethyl)-2-pyridinyl]-8-[Bis(2-chlorophenyl)methyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl tropane derivatives as superior ligands for nociceptin receptor ORL-1

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为： 其中，R是可选取的取代杂环基或R1是H或C1-C6烷基；R2和R3是—CH3，—OCH3或卤素；或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及该化合物的制药组合物以及该化合物在治疗疼痛、焦虑、咳嗽、哮喘、抑郁和酒精滥用方面的用途。

  公开号：

  US06727254B2

文献信息

• Heteroaryl derivatives as superior ligands for nociceptin receptor ORL-1
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20030119847A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Novel compounds of the formula 1 wherein R is optionally substituted heteroaryl or 2 R 1 is H or C 1 —C 6 alkyl; and R 2 and R 3 are —CH 3 , —OCH 3 or halo; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, pharmaceutical compositions therefore, and the use of said compounds in the treatment of pain, anxiety, cough, asthma, depression and alcohol abuse are disclosed.

  本发明涉及化合物1的新型化合物，其中R是可选择取代的杂环芳基或2R1是H或C1-C6烷基；而R2和R3分别为—CH3，—O 或卤素；以及其药学上可接受的盐或溶剂，药物组成物和该化合物在治疗疼痛、焦虑、咳嗽、哮喘、抑郁和酗酒方面的使用。