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rac-1-[5-(o-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-3-propyl-1H-1,4-benzodiazepin-7-yl]-3-(2-hydroxyethyl)urea
rac-1-[5-(o-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-3-propyl-1H-1,4-benzodiazepin-7-yl]-3-(2-hydroxyethyl)urea | 74859-12-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac-1-[5-(o-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-3-propyl-1H-1,4-benzodiazepin-7-yl]-3-(2-hydroxyethyl)urea
英文别名
1-[5-(2-fluorophenyl)-1-methyl-2-oxo-3-propyl-3H-1,4-benzodiazepin-7-yl]-3-(2-hydroxyethyl)urea
CAS
74859-12-4
化学式
C
22
H
25
FN
4
O
3
mdl
——
分子量
412.464
InChiKey
IORNPRIJBCTTMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
30
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
94
氢给体数:
3
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
rac-7-amino-5-(o-fluorophenyl)-1,3-dihydro-1-methyl-3-propyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
74859-10-2
C
19
H
20
FN
3
O
325.386
反应信息
作为产物:
描述:
rac-7-amino-5-(o-fluorophenyl)-1,3-dihydro-1-methyl-3-propyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
、
C.I.酸性橙108
以
乙醇
、
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 生成
rac-1-[5-(o-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-3-propyl-1H-1,4-benzodiazepin-7-yl]-3-(2-hydroxyethyl)urea
参考文献:
名称:
Benzodiazepine derivatives
摘要:
这项发明提供了一般式为##STR1##的苯二氮平衍生物,其中R.sup.1代表低碳基团,R.sup.2代表氢原子或低碳基团,R.sup.3代表卤原子,R.sup.4代表氢原子或卤原子,R.sup.5代表氢原子或低碳基团,R.sup.6代表低碳基、低羟基烷基或低酰氧基烷基团,或者R.sup.5代表氢原子,R.sup.6代表芳基或低芳基烷基团,或者R.sup.5和R.sup.6与它们连接的氮原子一起代表3-7个成员的杂环,当它至少为5个成员时,可以包含一个氧原子、硫原子或一个化学式为>N-R.sup.7的基团,其中R.sup.7代表氢原子或低碳基团,以及其药学上可接受的酸盐。这些化合物具有醛固酮拮抗作用,因此适用于控制或预防心力衰竭、肝性腹水、原发性醛固酮增多症和特发性高血压。其中一些化合物和盐也抑制胆固醇的肠道吸收,因此适用于预防或控制动脉粥样硬化。还提供了制造上述终端产品和新颖中间体的方法。
公开号:
US04251443A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4251443A
申请人:
——
公开号:
US4251443A
公开(公告)日:
1981-02-17
US4299767A
申请人:
——
公开号:
US4299767A
公开(公告)日:
1981-11-10
US4281188A
申请人:
——
公开号:
US4281188A
公开(公告)日:
1981-07-28
US4294758A
申请人:
——
公开号:
US4294758A
公开(公告)日:
1981-10-13
US4296031A
申请人:
——
公开号:
US4296031A
公开(公告)日:
1981-10-20
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