2-isopropyl-4,5-bis-(4-methoxy-phenyl)-1H-imidazole | 33424-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-isopropyl-4,5-bis-(4-methoxy-phenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 2-isopropyl-4,5-bis(p-methoxyphenyl)-imidazole；4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-propan-2-yl-1H-imidazole
• CAS: 33424-88-3
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 322.407
• InChiKey: DHJPQGYNAQBXPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 2-isopropyl-4,5-bis-(4-methoxy-phenyl)-1H-imidazole 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-carboxymethyl-2-isopropyl-4,5-bis(p-methoxyphenyl)-imidazole
  参考文献：
  名称：

  1-Carboxyalkyl derivatives of imidazoles

  摘要：

  在1位点上被羧基烷基或其酯基取代的咪唑衍生物及其酸加成盐，如可能，其碱金属和碱土金属盐具有良好的抗炎和镇痛活性。例如，通过将羧基烷基或其酯基引入未在1位点上取代的相应咪唑衍生物的1位点中来制备这样的化合物。或者，通过将适当的酮肟与适当的氨基化合物和适当的醛或缩醛反应，并可选地还原得到的咪唑衍生物来制备这样的化合物。

  公开号：

  US03952005A1

文献信息

• Arylimidazoles, their synthesis and pharmaceutical or veterinary preparations containing them
  申请人：A/S Dumex (Dumex Ltd.)

  公开号：EP0005219B1

  公开（公告）日：1981-07-22
• US4424229A
  申请人：——

  公开号：US4424229A

  公开（公告）日：1984-01-03
• 1-Carboxyalkyl derivatives of imidazoles
  申请人：A/S Dumex

  公开号：US03952005A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  Imidazole derivatives substituted in the 1-position by a carboxyalkyl group or an ester of a such and the acid addition salts thereof, and where possible the alkali metal and alkaline earth metal salts thereof possess good antiphlogistic and analgesic activities. Such compounds are prepared, for example, by introducing the carboxyalkyl group or an ester of a such into the 1-position of a corresponding imidazole derivative unsubstituted in the 1-position. Alternatively such compounds are prepared by reacting an appropriate keto-oxime with an appropriate amino compound and an appropriate aldehyde or acetal and optionally reducing the imidazole derivative thus obtained.

  在1位点上被羧基烷基或其酯基取代的咪唑衍生物及其酸加成盐，如可能，其碱金属和碱土金属盐具有良好的抗炎和镇痛活性。例如，通过将羧基烷基或其酯基引入未在1位点上取代的相应咪唑衍生物的1位点中来制备这样的化合物。或者，通过将适当的酮肟与适当的氨基化合物和适当的醛或缩醛反应，并可选地还原得到的咪唑衍生物来制备这样的化合物。