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N-methyl-N'-(4-(2-thiazolyl)butyl) thiourea | 34974-04-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-N'-(4-(2-thiazolyl)butyl) thiourea
英文别名
N-Methyl-N'-[4-(2-thiazolyl)butyl]thiourea;1-methyl-3-[4-(1,3-thiazol-2-yl)butyl]thiourea
N-methyl-N'-(4-(2-thiazolyl)butyl) thiourea化学式
CAS
34974-04-4
化学式
C9H15N3S2
mdl
——
分子量
229.37
InChiKey
IBFAQPYEXLHCRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    97.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methyl-N'-(4-(2-thiazolyl)butyl) thiourea氢碘酸碘甲烷甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以gave N,S-dimethyl-N'-[4-(2-thiazolyl)butyl]isothiourea dihydriodide的产率得到N,S-dimethyl-N'-[4-(2-thiazolyl)butyl]isothiourea dihydriodide
    参考文献:
    名称:
    N-Oxy and N-amino guanidines
    摘要:
    这些化合物是组胺H.sub.2-拮抗剂的N-氧和N-氨基胍类化合物。本发明的一种化合物是N-羟基-N'甲基-N''-[2-((4-甲基-5-咪唑基)甲硫基)-乙基]胍。
    公开号:
    US04034101A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(1,3-噻唑-2-基)丁烷-1-胺异硫氰酸甲酯乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.0h, 以gives N-methyl-N'-(4-(2-thiazolyl)butyl)thiourea (2.5 g) as a colourless oil的产率得到N-methyl-N'-(4-(2-thiazolyl)butyl) thiourea
    参考文献:
    名称:
    Pharmaceutical compositions and method of inhibiting H-1 and H-2
    摘要:
    药物组合物和方法,通过给予抗组胺剂和H-2组胺受体抑制剂来抑制H-1和H-2组胺受体。本发明的药物组合物和方法中的抗组胺剂的例子是甲吡啶,H-2组胺受体抑制剂的例子是N-甲基-N'-[4-(5)-咪唑基)丁基]硫脲。
    公开号:
    US03954982A1
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文献信息

  • N-oxy and N-amino guanidines
    申请人:Smith Kline & French Laboratories Limited
    公开号:US04160030A1
    公开(公告)日:1979-07-03
    The compounds are N-oxy and N-amino guanidines which are histamine H.sub.2 -antagonists. A compound of this invention is N-hydroxy-N'-methyl-N"-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethyl]guanidi ne.
    这些化合物是组胺H.sub.2-拮抗剂的N-氧和N-。本发明的一种化合物是N-羟基-N'-甲基-N"-[2-((4-甲基-5-咪唑基)甲基)乙基]
  • Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2
    申请人:Smith Kline & French Laboratories Limited
    公开号:US04000302A1
    公开(公告)日:1976-12-28
    Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2 histamine receptors by administering an antihistamine and an H-2 histamine receptor inhibitor. Exemplary of the antihistamine in the compositions and methods of this invention is mepyramine and exemplary of the H-2 histamine receptor inhibitor is N-cyano-N'-methyl-N"-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)-methylthio)ethyl]guanidin e.
    药物组合物和通过给予抗组胺药和H-2组胺受体抑制剂来抑制H-1和H-2组胺受体的方法。本发明中药物组合物和方法的抗组胺药的例子是吗啡吡啶,H-2组胺受体抑制剂的例子是N-基-N'-甲基-N"-[2-((4-甲基-5-咪唑基)-甲基)乙基]
  • US4000302A
    申请人:——
    公开号:US4000302A
    公开(公告)日:1976-12-28
  • US4104382A
    申请人:——
    公开号:US4104382A
    公开(公告)日:1978-08-01
  • US4118502A
    申请人:——
    公开号:US4118502A
    公开(公告)日:1978-10-03
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