N-bromoacetyl-DL-valine | 90009-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-bromoacetyl-DL-valine
• 英文别名: DL-α-Bromacetamino-isovaleriansaeure；N-Bromacetyl-DL-valin；2-[(2-Bromoacetyl)amino]-3-methylbutanoic acid
• CAS: 90009-29-3
• 化学式: C₇H₁₂BrNO₃
• 分子量: 238.081
• InChiKey: FYLCOCHDKOPHFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-bromoacetyl-DL-valine 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-mercaptoacetylvaline
  参考文献：
  名称：

  Vasilevskii,V.L. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 236 - 241

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D,L-valine 、 溴乙酰溴 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-bromoacetyl-DL-valine
  参考文献：
  名称：

  Abderhalden; Haase, Fermentforschung, 1931, vol. 12, p. 313,319

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PIPERIDINE-2, 6-DIONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TUMOR NECROSIS FACTOR INHIBITORS
  申请人：ZHANG Hesheng

  公开号：US20080051432A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  This invention is directed to derivatives of piperidine-2,6-dione, or their organic or inorganic salts thereof, a methods of synthesis of these derivatives, and their application as active pharmaceutical ingredient as inhibitors of TNFα releasing in cells, the derivative of piperidine-2,6-dione being of the general formula (I): wherein n represents 1, 2, 3, 4, 5 or 6; R 1 represents from one to four of the same or different substituents selected from F, Cl, Br, C 1-4 alkyl, OH, OC 1-4 alkyl, NO 2 , NHC(O)C 1-4 alkyl, NH 2 , NH(C 1-4 alkyl), N(C 1-4 alkyl) 2 ; R 2 represents OR 3 , NR 3 R 4 , N(R 3 )COR 4 , O 2 CR 5 ; R 3 and R 4 represent independently and at each occurrence H or C 1-4 alkyl; R 5 represents CHR 6 NR 7 R 8 , CHR 6 NR 9 C(O)CHR 10 NR 7 R 8 , a heterocycle W or CHR 6 NR 9 C(O)W; R 6 , R 9 , R 10 represent independently and at each occurrence H, or C 1-4 alkyl; R 7 and R 8 represent independently and at each occurrence H, C 1-4 alkyl, or R 7 and R 8 taken together represent 1,3-propylene, 1,4-butylene, 1,5-pentylene, or 1,6-hexylene; W represents four-membered, five-membered, six-membered, seven-membered, or eight-membered saturated or unsaturated heterocycle.

  这项发明涉及哌啶-2,6-二酮的衍生物，或其有机或无机盐，以及这些衍生物的合成方法，以及它们作为细胞中TNFα释放抑制剂的活性药用成分的应用，其中哌啶-2,6-二酮的衍生物为通式（I）： 其中n代表1、2、3、4、5或6；R1代表从一个到四个相同或不同的取代基，所选自F、Cl、Br、C1-4烷基、OH、OC1-4烷基、NO2、NHC(O)C1-4烷基、NH2、NH(C1-4烷基)、N(C1-4烷基)2；R2代表OR3、NR3R4、N(R3)COR4、O2CR5；R3和R4独立地且在每次出现时代表H或C1-4烷基；R5代表CHR6NR7R8、CHR6NR9C(O)CHR10NR7R8、杂环W或CHR6NR9C(O)W；R6、R9、R10独立地且在每次出现时代表H，或C1-4烷基；R7和R8独立地且在每次出现时代表H、C1-4烷基，或R7和R8一起代表1,3-丙二烯基、1,4-丁二烯基、1,5-戊二烯基或1,6-己二烯基；W代表四元、五元、六元、七元或八元饱和或不饱和杂环。
• Piperidine-2, 6-dione derivatives and their use as tumor necrosis factor inhibitors
  申请人：Tianjin Hemay Bio-Tech Co., Ltd.

  公开号：US10166222B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  This invention is directed to derivatives of piperidine-2,6-dione, or their organic or inorganic salts thereof, a methods of synthesis of these derivatives, and their application as active pharmaceutical ingridient as inhibitors of TNFα releasing in cells, the derivative of piperidine-2,6-dione being of the general formula (I): wherein n represents 1, 2, 3, 4, 5 or 6; R1 represents from one to four of the same or different substituents selected from F, Cl, Br, C1-4 alkyl, OH, OC1-4 alkyl, NO2, NHC(O)C1-4 alkyl, NH2, NH(C1-4 alkyl), N(C1-4 alkyl)2; R2 represents OR3, NR3R4, N(R3)COR4, O2CR5; R3 and R4 represent independently and at each occurrence H or C1-4 alkyl; R5 represents CHR6NR7R8, CHR6NR9C(O)CHR10NR7R8, a heterocycle W or CHR6NR9C(O)W; R6, R9, R10 represent independently and at each occurrence H, or C1-4 alkyl; R7 and R8 represent independently and at each occurrence H, C1-4 alkyl, or R7 and R8 taken together represent 1,3-propylene, 1,4-butylene, 1,5-pentylene , or 1,6-hexylene; W represents four-membered, five-membered, six-membered, seven-membered, or eight-membered saturated or unsaturated heterocycle.

  本发明涉及哌啶-2,6-二酮的衍生物，或它们的有机盐或无机盐，这些衍生物的合成方法，以及它们作为抑制细胞中 TNFα 释放的活性药物锭剂的应用，哌啶-2,6-二酮的衍生物为通式 (I)： 其中 n 代表 1、2、3、4、5 或 6；R1 代表 1 至 4 个相同或不同的取代基，选自 F、Cl、Br、C1-4 烷基、OH、OC1-4 烷基、NO2、NHC(O)C1-4 烷基、NH2、NH(C1-4 烷基)、N(C1-4 烷基)2；R2 代表 OR3、NR3R4、N(R3)COR4、O2CR5；R3 和 R4 独立地且在每次出现时代表 H 或 C1-4 烷基；R5 代表 CHR6NR7R8、CHR6NR9C(O)CHR10NR7R8、杂环 W 或 CHR6NR9C(O)W；R6、R9、R10 独立地且在每次出现时代表 H 或 C1-4 烷基；R7 和 R8 独立地且在每次出现时代表 H、C1-4 烷基，或 R7 和 R8 合在一起代表 1,3-丙烯、1,4-丁烯、1,5-戊烯或 1,6-己烯；W 代表四元、五元、六元、七元或八元饱和或不饱和杂环。
• Synthesis of N-(6-benzylthio-9H-9-purinyl)acetylamino acids
  作者：E. D. Kaverzneva、V. K. Zvorykina、V. V. Kiseleva

  DOI：10.1007/bf00861489

  日期：1970.10
• PIPERIDYL-2, 6-DIONE DERIVATIVES USED TO INHIBIT CELLS FROM RELEASING TUMOR NECROSIS FACTOR
  申请人：Tian Jin Hemay Bio-Tech Co., Ltd.

  公开号：EP1867649B1

  公开（公告）日：2012-12-12
• US8637545B2
  申请人：——

  公开号：US8637545B2

  公开（公告）日：2014-01-28