4-methoxycarbonylmethyl-5-(2-pentynyl)-2-cyclopentenone | 70126-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-methoxycarbonylmethyl-5-(2-pentynyl)-2-cyclopentenone
• 英文别名: methyl 2-(4-oxo-5-pent-2-ynylcyclopent-2-en-1-yl)acetate
• CAS: 70126-76-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: TYCHOZJXTWPJJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxycarbonylmethyl-5-(2-pentynyl)-2-cyclopentenone 在 sodium borohydrid 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到3-methoxycarbonylmethyl-2-(2-pentynyl)cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  2-(2-Pentynyl) cyclopentanol derivatives

  摘要：

  一种以公式##STR1##所表示的2-(2-戊炔基)环戊醇衍生物，其中R.sub.2为低直链或支链烷基，烯烃基或芳基烷基，并且制备该衍生物的方法。

  公开号：

  US04166188A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Tert-butoxycarbonyl-4-methoxycarbonylmethyl-5-(2-pentynyl)-2-cyclopentenone 、 对甲苯磺酸 、 碳酸氢钠 在 silica gel 、 4-methoxycarbonylmethyl-5-(2-pentynyl)-2-cyclopentenone 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以giving 4-methoxycarbonylmethyl-5-(2-pentynyl)-2-cyclopentenone (compound (3), R2 =CH3) in a yield of 93%, b.p. 102°-103° C./3 mm Hg的产率得到4-methoxycarbonylmethyl-5-(2-pentynyl)-2-cyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  2-(2-Pentynyl) cyclopentanol derivatives

  摘要：

  一种由以下式子表示的2-(2-戊炔基)环戊醇衍生物：##STR1## 其中R.sub.2是低直链或支链烷基，烯基或芳基烷基，以及制备该化合物的过程。

  公开号：

  US04166188A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-Tert-butoxycarbonyl-4-methoxycarbonylmethyl-5-(2-pentynyl)-2-cyclopentenone 、 对甲苯磺酸 、 碳酸氢钠 在 silica gel 、 4-methoxycarbonylmethyl-5-(2-pentynyl)-2-cyclopentenone 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以giving 4-methoxycarbonylmethyl-5-(2-pentynyl)-2-cyclopentenone (compound (3), R2 =CH3) in a yield of 93%, b.p. 102°-103° C./3 mm Hg的产率得到4-methoxycarbonylmethyl-5-(2-pentynyl)-2-cyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  2-(2-Pentynyl) cyclopentanol derivatives

  摘要：

  一种由以下式子表示的2-(2-戊炔基)环戊醇衍生物：##STR1## 其中R.sub.2是低直链或支链烷基，烯基或芳基烷基，以及制备该化合物的过程。

  公开号：

  US04166188A1

文献信息

• US4166188A
  申请人：——

  公开号：US4166188A

  公开（公告）日：1979-08-28