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N,N-diallyl-2-(3,4,5-tribromo-pyrazol-1-yl)-butyramide | 34157-58-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diallyl-2-(3,4,5-tribromo-pyrazol-1-yl)-butyramide
英文别名
3,4,5-tribromo-N,N-diallyl-α-ethylpyrazole-1-acetamide;N,N-diallyl-2-(3,4,5-tribromo-1H-pyrazol-1-yl)butanamide;N,N-bis(prop-2-enyl)-2-(3,4,5-tribromopyrazol-1-yl)butanamide
<i>N</i>,<i>N</i>-diallyl-2-(3,4,5-tribromo-pyrazol-1-yl)-butyramide化学式
CAS
34157-58-9
化学式
C13H16Br3N3O
mdl
——
分子量
470.002
InChiKey
WQEHBUKMCARCOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    38.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Organic compounds and process
    摘要:
    已合成了某些新的1-(取代-碳氢基)-二和三卤代吡唑。它们具有除草和植物生长调节活性。在吡唑核的1-氮上的碳氢基团,即烷基或烯基团,可以是羧基、羟甲基基团、羟甲基较低烷酸酯基团、羧基较低烷基酯基团、氰基或羧基酰胺基团。这些新化合物通过常规化学反应和程序制备和分离。描述了制备新羧酸的改进反应。此外,还描述了用于除草的除草方法和组合物。
    公开号:
    US04084955A1
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文献信息

  • US4084955A
    申请人:——
    公开号:US4084955A
    公开(公告)日:1978-04-18
  • US4089672A
    申请人:——
    公开号:US4089672A
    公开(公告)日:1978-05-16
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