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(2-cyclopropylthiazol-4-yl)methanol | 135207-09-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-cyclopropylthiazol-4-yl)methanol
英文别名
(2-cyclopropyl-1,3-thiazol-4-yl)methanol
(2-cyclopropylthiazol-4-yl)methanol化学式
CAS
135207-09-9
化学式
C7H9NOS
mdl
——
分子量
155.221
InChiKey
VKWKFTDGZIIVGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-cyclopropylthiazol-4-yl)methanolN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以66%的产率得到(5-bromo-2-cyclopropyl-thiazol-4-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] CDK2 INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE CDK2
    摘要:
    该发明提供了一种化合物,其结构式表示为(I),或其药学上可接受的盐,或其立体异构体,用于治疗与CDK2相关的疾病或障碍。
    公开号:
    WO2022155941A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-环丙基噻唑-4-羧酸乙酯甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 反应 18.0h, 生成 (2-cyclopropylthiazol-4-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] CDK2 INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE CDK2
    摘要:
    该发明提供了一种化合物,其结构式表示为(I),或其药学上可接受的盐,或其立体异构体,用于治疗与CDK2相关的疾病或障碍。
    公开号:
    WO2022155941A1
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文献信息

  • Triazole compounds and antifungal compositions thereof
    申请人:Takeda Chemical Industries, Co., Ltd.
    公开号:US05405861A1
    公开(公告)日:1995-04-11
    The novel 2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-propanol derivertives of the formula (I): ##STR1## wherein, R.sup.0, R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and represent a hydrogen atom or a lower alkyl group; A represents a formula: ##STR2## wherein, X stands for a chemical bond or a formula: ##STR3## (wherein, X' stands for a chemical bond or an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms which may contain sulfur or oxygen atom as the constituent atoms, R.sup.5 and R.sup.6 are the same or different and stand for a hydrogen atom or a lower alkyl group), R.sup.3 stands for an aromatic heterocyclic group which may be substituted, n denotes 0, 1 or 2), and R.sup.4 stands for a hydrogen atom or an alkanoyl group, or a physiologically acceptable salt thereof have antifungal activities, and they are used for preventing or treating infectious diseases caused by fungi.
    公式为(I)的2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丙醇生物,其中R.sup.0,R.sup.1和R.sup.2相同或不同,表示氢原子或较低的烷基基团;A表示一个公式:其中,X代表一个化学键或一个公式:其中,X'代表一个化学键或具有1至5个碳原子的烷基基团,其可能包含或氧原子作为构成原子,R.sup.5和R.sup.6相同或不同,代表氢原子或较低的烷基基团,R.sup.3代表一个可能被取代的芳香族杂环基团,n表示0,1或2,R.sup.4代表氢原子或脂肪酰基团,或其生理上可接受的盐具有抗真菌活性,它们用于预防或治疗由真菌引起的传染病。
  • Triazole compounds, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0421210A2
    公开(公告)日:1991-04-10
    The novel 2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-propanol derivertives have antifungal activities, and they are used for preventing or treating infectious diseases caused by fungi.
    新型 2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丙醇生物具有抗真菌活性,可用于预防或治疗由真菌引起的传染性疾病。
  • US5405861A
    申请人:——
    公开号:US5405861A
    公开(公告)日:1995-04-11
  • [EN] SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROISOQUINOLIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AND RELATED USES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3,4-DIHYDROISOQUINOLIN-1(2H)-ONE SUBSTITUÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:[en]NODTHERA LIMITED
    公开号:WO2023240134A1
    公开(公告)日:2023-12-14
    The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inflammatory, autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.
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