(4-Carboxy-4,4-difluorobutyl)triphenylphosphonium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Carboxy-4,4-difluorobutyl)triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: 4,4-Difluoro-4-carboxybutyltriphenylphosphonium bromide；2,2-Difluoro-5-triphenylphosphaniumylpentanoate;hydrobromide
• 化学式: Br*C₂₃H₂₂F₂O₂P
• 分子量: 479.301
• InChiKey: HVLBSBHEZFEBMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium;hydride 、 二甲基亚砜 、 (4-Carboxy-4,4-difluorobutyl)triphenylphosphonium bromide 、 、 potassium hydrogensulfate 、 苯 在 苯 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 反应 2.5h， 以yields crude 2,2-difluoro-16-phenoxy-17,18,19,20-tetranor-PGF2α, bis-(tetrahydropyranyl ether)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-Decarboxy-2-hydroxymethyl-cis-4,5-didehydro-PGE, compounds

  摘要：

  这项发明包括某些前列腺素的类似物，其中C-1羧基被一级醇替换。此外，本发明还提供了一种新型化学过程，用于制备上述前列腺素类似物。这些前列腺素类似物表现出前列腺素类似的活性，因此可用于与前列腺素相同的药理目的。其中包括降低血压、催产、调节生殖周期、胃抗分泌作用等。

  公开号：

  US04028419A1
• 作为产物：
  描述：

  [1β,2α(5Z),3α,4β]-7-[3-[[[[Methyl(1-oxohexyl)amino]acetyl]amino]methyl]bicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-5-heptenoic acid 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (4-Carboxy-4,4-difluorobutyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Bicycloheptane substituted diamide and its congener prostaglandin analogs

  摘要：

  提供了具有结构式##STR1##的双环庚烷取代酰胺前列腺素类似物，其中m为0至4；A为--CH.dbd.CH--或--CH.sub.2 --CH.sub.2 --；n为1至5；Q为--CH.dbd.CH--，--CH.sub.2 --，##STR2##或单键；R为CO.sub.2 H，CO.sub.2烷基，CO.sub.2碱金属，CO.sub.2多羟胺盐，--CH.sub.2 OH，##STR3##其中R.sup.4和R.sup.5相同或不同，为H，低烷基，羟基，低烷氧基或芳基，R.sup.4和R.sup.5中至少有一个不是羟基和低烷氧基；p为1至4；R.sup.1为H或低烷基；q为1至12；R.sup.2为H或低烷基；R.sup.3为H，低烷基，低烯基，低炔基，芳基，芳基烷基，低烷氧基，芳氧基，芳基烷氧基，氨基，烷基氨基，芳基氨基，芳基烷基氨基，低烷基-S-，芳基-S-，芳基烷基-S-，##STR4##（其中n'为0，1或2），烷基氨基烷基，芳基氨基烷基，芳基烷基氨基烷基，烷氧基烷基，芳氧基烷基或芳基烷氧基。这些化合物是心血管药物，例如，在治疗血栓性疾病中有用。

  公开号：

  US04734424A1

文献信息

• 7-oxabicycloheptane substituted diamide and its congener prostaglandin
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04663336A1

  公开（公告）日：1987-05-05

  7-Oxabicycloheptane substituted amide prostaglandin analogs are provided having the structural formula ##STR1## wherein m is 0 to 4; A is --CH.dbd.CH-- or --CH.sub.2 --CH.sub.2 --; n is 1 to 5; Q is --CH.dbd.CH--, --CH.sub.2 --, ##STR2## or a single bond; R is CO.sub.2 H, CO.sub.2 alkyl, CO.sub.2 alkali metal, CO.sub.2 polyhydroxyamine salt, --CH.sub.2 OH, ##STR3## wherein R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and are H, lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy or aryl, at least one of R.sup.4 and R.sup.5 being other than hydroxy and lower alkoxy; p is 1 to 4; R.sup.1 is H or lower alkyl; q is 1 to 12; R.sup.2 is H or lower alkyl; and R.sup.3 is H, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, aryl, arylalkyl, lower alkoxy, aryloxy, arylalkyloxy, amino, alkylamino arylamino, arylalkylamino, ##STR4## (wherein n' is 0, 1 or 2), alkylaminoalkyl, arylaminoalkyl, arylalkylaminoalkyl, alkoxyalkyl, aryloxyalkyl or arylalkoxyalkyl. The compounds are cardiovascular agents useful, for example, in the treatment of thrombotic disease.

  提供了具有结构式##STR1##的7-氧代双环庚烷取代酰胺前列腺素类似物，其中m为0至4；A为--CH.dbd.CH--或--CH.sub.2 --CH.sub.2 --；n为1至5；Q为--CH.dbd.CH--，--CH.sub.2 --，##STR2##或单键；R为CO.sub.2 H，CO.sub.2烷基，CO.sub.2碱金属，CO.sub.2多羟胺盐，--CH.sub.2 OH，##STR3##其中R.sup.4和R.sup.5相同或不同，为H，低烷基，羟基，低烷氧基或芳基，R.sup.4和R.sup.5中至少有一个不是羟基和低烷氧基；p为1至4；R.sup.1为H或低烷基；q为1至12；R.sup.2为H或低烷基；R.sup.3为H，低烷基，低烯基，低炔基，芳基，芳基烷基，低烷氧基，芳氧基，芳基烷氧基，氨基，烷基氨基，芳基氨基，芳基烷基氨基，##STR4##（其中n'为0，1或2），烷基氨基烷基，芳基氨基烷基，芳基烷基氨基烷基，烷氧基烷基，芳氧基烷基或芳基烷氧基。这些化合物是心血管药物，例如，在治疗血栓性疾病方面有用。
• 2-Decarboxy-2-hydroxy-methyl-5-oxa-17-phenyl-18,19,20-trinor-PGF-analogs
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04055602A1

  公开（公告）日：1977-10-25

  This invention comprises certain analogs of the prostaglandins in which the C-1 carboxyl is replaced by a primary alcohol. Also provided in this invention, are novel chemical processes useful in the preparation of the above prostaglandin analogs. These prostaglandin analogs exhibit prostaglandin-like activity, and are accordingly useful for the same pharmacological purposes as the prostaglandins. Among these purposes are blood pressure lowering, labor induction at term, reproductive-cycle regulation, gastric antisecretory action, and the like.

  本发明包括某些前列腺素的类似物，其中C-1羧基被一级醇所替代。本发明还提供了新颖的化学过程，用于制备上述前列腺素类似物。这些前列腺素类似物表现出类似前列腺素的活性，因此可用于与前列腺素相同的药理目的。其中包括降低血压、催产、调节生殖周期、胃抗分泌作用等。
• Heucherella plant named ‘Onyx’
  申请人：Terra Nova Nurseries, Inc.

  公开号：USPP029926P2

  公开（公告）日：2018-11-27

  A new and distinct x Heucherella plant substantially as shown and described, characterized by leaves dark red brown in spring to almost black for the rest of the year, glossy, palmately cut leaves that are sometimes puckered, a medium mounding habit with an excellent crown count, and excellent vigor.

  一株新的、独特的xHeucherella植物，如图所示和描述的那样，其特征为：叶子在春季呈深红褐色，其余时间几乎为黑色，有光泽，手掌状切割的叶子有时会皱起，中等丘陵状生长习性，冠数优秀，生长力强。
• US4028419A
  申请人：——

  公开号：US4028419A

  公开（公告）日：1977-06-07
• US4029681A
  申请人：——

  公开号：US4029681A

  公开（公告）日：1977-06-14