Oxycodegol | 1211231-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Oxycodegol
• 英文别名: (4R,4aS,7S,7aR,12bS)-9-methoxy-7-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-3-methyl-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-4a-ol
• CAS: 1211231-76-3
• 化学式: C₃₁H₄₉NO₁₀
• 分子量: 595.7
• InChiKey: RQHILGKAOIGUHU-XPLSERNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

ADMET

吸收、分配和排泄

• 吸收

洛西科代戈尔的 Tmax 为 1.8 小时，口服给药的生物利用度为 34%。它进入大脑的速度比氧可酮慢大约 17-70 倍。洛西科代戈尔还是 p-糖蛋白的底物，进一步减少了它进入大脑的运输。

Loxicodegol has a Tmax of 1.8h and a bioavailability of 34% with oral administration. It enters the brain about 17-70 times more slowly than oxycodone. Loxicodegol is also a p-glycoprotein substrate further reducing its transport into the brain.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

Loxicodegol 的稳态分布体积为 4.19 升/千克。

Loxicodegol has a steady-state Vd of 4.19 L/kg.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

Loxicodegol的清除率为59.3毫升/分钟/千克。

Loxicodegol has a clearance rate of 59.3 mL/min/kg.

来源:DrugBank

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  14-羟基二氢可待因 、 甲磺酸,2-[2-[2-[2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙醇 在 甲磺酸,2-[2-[2-[2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙醇 作用下， 生成 Oxycodegol
  参考文献：
  名称：

  Oligomer-opioid agonist conjugates

  摘要：

  该发明提供了一些通过共价连接水溶性寡聚体进行化学修饰的化合物。该发明的化合物在经过多种给药途径的给药后，表现出与未连接水溶性寡聚体的化合物不同的特性。

  公开号：

  US08952032B2

文献信息

• Oligomer-opioid agonist conjugates
  申请人：Nektar Therapeutics

  公开号：US08952032B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  The invention provides compounds that are chemically modified by covalent attachment of a water-soluble oligomer. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits characteristics that are different from those of the compound not attached to the water-soluble oligomer.

  该发明提供了一些通过共价连接水溶性寡聚体进行化学修饰的化合物。该发明的化合物在经过多种给药途径的给药后，表现出与未连接水溶性寡聚体的化合物不同的特性。