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7-[3-Hydroxy-5-[(Z)-hydroxyimino]-2-((E)-styryl)-cyclopent-1-enyl]-heptanoic acid | 61322-73-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-[3-Hydroxy-5-[(Z)-hydroxyimino]-2-((E)-styryl)-cyclopent-1-enyl]-heptanoic acid
英文别名
3-Hydroxy-5-hydroxyimino-2-styrylcyclopent-1-eneheptanoic acid;7-[3-hydroxy-5-hydroxyimino-2-(2-phenylethenyl)cyclopenten-1-yl]heptanoic acid
7-[3-Hydroxy-5-[(Z)-hydroxyimino]-2-((E)-styryl)-cyclopent-1-enyl]-heptanoic acid化学式
CAS
61322-73-4
化学式
C20H25NO4
mdl
——
分子量
343.423
InChiKey
GLFIBEQEMLKROM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    90.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-[3-Hydroxy-5-[(Z)-hydroxyimino]-2-((E)-styryl)-cyclopent-1-enyl]-heptanoic acid重氮甲烷亚硝基甲基脲氢氧化钾碳酸氢钠Sodium sulfate-III乙醚ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 溶剂黄146乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 0.03h, 以to yield colorless crystals of methyl 3-hydroxy-5-hydroxyimino-2-styrylcyclopent-1-eneheptanoate的产率得到Methyl 3-hydroxy-5-hydroxyimino-2-styrylcyclopent-1-eneheptanoate
    参考文献:
    名称:
    Prostaglandin intermediates and optically active isomers thereof
    摘要:
    二甲基3-氧代十一酸-1,11-二酯与苯乙烯基乙二醛缩合生成14-苯基-9,12-二氧代-11-羟基四十四烯酸,经环化反应得到3-羟基-5-氧代-2-苯乙烯基环戊-1-烯庚酸。对苯乙烯基双键进行羟化反应,得到相应的2-(α,β-双羟基苯乙基)衍生物。用(-)或(+)-O-甲基曼德酰氯分离外消旋的2-苯乙烯基-3-羟基化合物,得到对映体,通过色谱分离。这些化合物可用作抗微生物、抗真菌和降压剂,作为前列腺素(PGE.sub.2)拮抗剂,也可用作前列酸衍生物及其对映体的中间体,这些对映体具有抗微生物、胃蛋白酶抑制、降压和平滑肌收缩特性。
    公开号:
    US03980700A1
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸羟胺sodium acetate3-Hydroxy-5-oxo-2-styrylcyclopent-1-en-heptancarbonsaeuresodium hydroxide柠檬酸甲醇 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以gives 3-hydroxy-5-hydroxyimino-2-styrylcyclopent-1-eneheptanoic acid的产率得到7-[3-Hydroxy-5-[(Z)-hydroxyimino]-2-((E)-styryl)-cyclopent-1-enyl]-heptanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Prostaglandin intermediates and optically active isomers thereof
    摘要:
    二甲基3-氧代十一酸-1,11-二酯与苯乙烯基乙二醛缩合生成14-苯基-9,12-二氧代-11-羟基四十四烯酸,经环化反应得到3-羟基-5-氧代-2-苯乙烯基环戊-1-烯庚酸。对苯乙烯基双键进行羟化反应,得到相应的2-(α,β-双羟基苯乙基)衍生物。用(-)或(+)-O-甲基曼德酰氯分离外消旋的2-苯乙烯基-3-羟基化合物,得到对映体,通过色谱分离。这些化合物可用作抗微生物、抗真菌和降压剂,作为前列腺素(PGE.sub.2)拮抗剂,也可用作前列酸衍生物及其对映体的中间体,这些对映体具有抗微生物、胃蛋白酶抑制、降压和平滑肌收缩特性。
    公开号:
    US03980700A1
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