<7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-ylidene>acetonitrile | 109774-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: <7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-ylidene>acetonitrile
• 英文别名: <7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepine-2-ylidene>-acetonitrile；2-[7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-ylidene]acetonitrile
• CAS: 109774-05-2
• 化学式: C₁₇H₁₁ClFN₃
• 分子量: 311.746
• InChiKey: HPNSMEIONWIPCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-ylidene>acetonitrile 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.25h， 以78%的产率得到7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-alpha-hydroxyimino-3H-1,4-benzodiazepine-2-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,4-苯并二氮杂pine。XCV †。2-碳甲基喹唑啉与碳环扩环合成1,4-苯并二氮杂pine

  摘要：

  通过使2-氯甲基喹唑啉3-氧化物与稳定的碳负离子反应，获得在2-位带有碳取代基的1，4-苯并二氮杂s。成功应用了乙酸烷基酯，N，N-二取代的乙酰胺，乙腈，二甲基砜，N，N-二甲基甲磺酰胺和2-甲基吡啶的碳负离子。一些2-碳取代的1,4-苯并二氮杂卓向咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂卓和[1,2,5]恶二嗪[5,4- a ] [1,4 ]的转化描述了]苯并二氮杂s。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230509
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-ylidenecyanoacetic acid t-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 <7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-ylidene>acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,4-苯并二氮杂pine。XCVI †。衍生自苯并二氮杂-2-乙酸的化合物

  摘要：

  制备并转化成化合物与融合至杂环的1,4-苯并二氮杂-2-乙酸衍生物一苯二氮卓系统的面取向。吡啶并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂,、嘧啶并[1,6- a ] [1,4]苯并二氮杂和[1,3]恶嗪[3,4- a ] [1， [4]描述了苯并二氮杂卓。一些化合物显示出显着的CNS活性，这是通过antimetrazole试验测得的，antimetrazole试验是用于评估苯二氮卓类活性的公认的主要筛选方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240327