1-(Cyclohex-2-enyl-hydroxy-methyl)-4-hexyl-5-methyl-6-oxa-2-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-3,7-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(Cyclohex-2-enyl-hydroxy-methyl)-4-hexyl-5-methyl-6-oxa-2-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-3,7-dione
• 英文别名: 1-[cyclohex-2-en-1-yl(hydroxy)methyl]-4-hexyl-5-methyl-6-oxa-2-azabicyclo[3.2.0]heptane-3,7-dione
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₄
• 分子量: 335.4
• InChiKey: KAZLTNBVAYOUNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Cyclohex-2-enyl-hydroxy-methyl)-4-hexyl-5-methyl-6-oxa-2-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-3,7-dione 、 氢气 在 钯 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the product (50 mg, 50%)的产率得到1-(Cyclohexyl-hydroxy-methyl)-4-hexyl-5-methyl-6-oxa-2-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocycles

  摘要：

  本发明涉及取代杂环化合物、其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是用于治疗炎症性疾病，如哮喘或癌症。

  公开号：

  US20060229353A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(Cyclohex-2-enyl-hydroxy-methyl)-4-hexyl-3-hydroxy-3-methyl-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid 、 三乙胺 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the product (98 mg, 79%)的产率得到1-(Cyclohex-2-enyl-hydroxy-methyl)-4-hexyl-5-methyl-6-oxa-2-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocycles

  摘要：

  本发明涉及取代杂环化合物、其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是用于治疗炎症性疾病，如哮喘或癌症。

  公开号：

  US20060229353A1

文献信息

• CYCLIC-FUSED BETA-LACTONES AND THEIR SYNTHESIS
  申请人：Romo Daniel

  公开号：US20090062547A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention provides a concise synthetic method for generating lactam-fused beta-lactones that feature, in some embodiments, a tertiary fused carbinol, quaternary carbons, and a reactive beta-lactone moiety available for further reactions. The present invention further provides compounds synthesized by this method as well as methods of using these compounds as inhibitors of the proteasome and fatty acid synthase.

  本发明提供了一种简洁的合成方法，用于生成具有乳内酰胺融合的β-内酯，其中在某些实施例中具有第三级融合的碳醇，四元碳和可用于进一步反应的活性β-内酯基团。本发明还提供了通过该方法合成的化合物，以及使用这些化合物作为蛋白酶体和脂肪酸合成酶的抑制剂的方法。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLES
  申请人：STADLER Marc

  公开号：US20110015248A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention relates to substituted heterocycles, processes for their preparation, and their use in medicaments, especially for the treatment of inflammatory disease, i.e. asthma, or cancer.

  本发明涉及取代杂环化合物、其制备方法及其在药物中的应用，特别是用于治疗炎症性疾病，如哮喘或癌症。
• US8088923B2
  申请人：——

  公开号：US8088923B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLES<br/>[FR] HETEROCYCLES SUBSTITUES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004071382A2

  公开（公告）日：2004-08-26

  The present invention relates to substituted heterocycles, processes for their preparation, and their use in medicaments, especially for the treatment of inflammatory disease, i.e. asthma, or cancer.
• Substituted heterocycles
  申请人：Stadler Marc

  公开号：US20060229353A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention relates to substituted heterocycles, processes for their preparation, and their use in medicaments, especially for the treatment of inflammatory disease, i.e. asthma, or cancer.

  本发明涉及取代杂环化合物、其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是用于治疗炎症性疾病，如哮喘或癌症。