{(1-(4-Amino-benzyl)-2-{[2-(bis-carboxymethyl-amino)-ethyl]-carboxymethyl-amino}-ethyl)-[2-(bis-carboxymethyl-amino)-ethyl]-amino}-acetic acid | 929217-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(1-(4-Amino-benzyl)-2-{[2-(bis-carboxymethyl-amino)-ethyl]-carboxymethyl-amino}-ethyl)-[2-(bis-carboxymethyl-amino)-ethyl]-amino}-acetic acid
• 英文别名: 2-[[3-(4-aminophenyl)-2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(carboxymethyl)amino]propyl]-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl]amino]acetic acid
• CAS: 929217-86-7
• 化学式: C₂₅H₃₇N₅O₁₂
• 分子量: 599.595
• InChiKey: JNUMJTBMDBPDRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  263
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(1-(4-Amino-benzyl)-2-{[2-(bis-carboxymethyl-amino)-ethyl]-carboxymethyl-amino}-ethyl)-[2-(bis-carboxymethyl-amino)-ethyl]-amino}-acetic acid 、 硫光气 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 {[2-(Bis-carboxymethyl-amino)-ethyl]-[2-{[2-(bis-carboxymethyl-amino)-ethyl]-carboxymethyl-amino}-1-(4-isothiocyanato-benzyl)-ethyl]-amino}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  用于放射免疫靶向应用的新型钐 153 双功能螯合剂的合成与评价

  摘要：

  一种新的双功能螯合剂 (BCA)，3-(4-isothiocyanatobenzyl) 三亚乙基四胺六乙酸 (9)，已在快速简便的条件下合成。还描述了其位置异构体 1-(4-异硫氰基苄基) 三亚乙基四胺六乙酸 (19) 的改进合成。已经评估了两种相应的氨基苄基衍生物 - 钐 153 复合物（分别是 3-（4-氨基苄基）三亚乙基四胺六乙酸 - 钐 153 和 1-（4-氨基苄基）三亚乙基四胺六乙酸 - 钐 153）在血清培养基中的稳定性。3-(4-氨基苄基)三亚乙基四胺六乙酸复合物在血清培养基中显示出极好的稳定性，因此 3-(4-异硫氰酸根基)三亚乙基四胺六乙酸 (9) 似乎对未来的体内放射免疫治疗研究很有用。版权所有 © 2005 John Wiley &

  DOI：

  10.1002/jlcr.1031
• 作为产物：
  描述：

  {[2-(Bis-tert-butoxycarbonylmethyl-amino)-ethyl]-[2-{[2-(bis-tert-butoxycarbonylmethyl-amino)-ethyl]-tert-butoxycarbonylmethyl-amino}-1-(4-nitro-benzyl)-ethyl]-amino}-acetic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 {(1-(4-Amino-benzyl)-2-{[2-(bis-carboxymethyl-amino)-ethyl]-carboxymethyl-amino}-ethyl)-[2-(bis-carboxymethyl-amino)-ethyl]-amino}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  用于放射免疫靶向应用的新型钐 153 双功能螯合剂的合成与评价

  摘要：

  一种新的双功能螯合剂 (BCA)，3-(4-isothiocyanatobenzyl) 三亚乙基四胺六乙酸 (9)，已在快速简便的条件下合成。还描述了其位置异构体 1-(4-异硫氰基苄基) 三亚乙基四胺六乙酸 (19) 的改进合成。已经评估了两种相应的氨基苄基衍生物 - 钐 153 复合物（分别是 3-（4-氨基苄基）三亚乙基四胺六乙酸 - 钐 153 和 1-（4-氨基苄基）三亚乙基四胺六乙酸 - 钐 153）在血清培养基中的稳定性。3-(4-氨基苄基)三亚乙基四胺六乙酸复合物在血清培养基中显示出极好的稳定性，因此 3-(4-异硫氰酸根基)三亚乙基四胺六乙酸 (9) 似乎对未来的体内放射免疫治疗研究很有用。版权所有 © 2005 John Wiley &

  DOI：

  10.1002/jlcr.1031