(4S)-4-[[2-(diaminomethylideneamino)acetyl]-hydroxyamino]-5-[[(2R,3S,4R,5S)-5-(2,4-dioxo-1H-pyrimidin-5-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methylamino]-5-oxopentanoic acid | 1561053-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S)-4-[[2-(diaminomethylideneamino)acetyl]-hydroxyamino]-5-[[(2R,3S,4R,5S)-5-(2,4-dioxo-1H-pyrimidin-5-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methylamino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1561053-14-2
• 化学式: C₁₇H₂₅N₇O₁₀
• 分子量: 487.426
• InChiKey: YSNJHHXCJOSNEA-YFKLLHAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  279
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-[[2-(diaminomethylideneamino)acetyl]-hydroxyamino]-5-[[(2R,3S,4R,5S)-5-(2,4-dioxo-1H-pyrimidin-5-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methylamino]-5-oxopentanoic acid 、 苄胺 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 PUM benzylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PSEUDOURIDIMYCIN (PUM) AND ITS DERIVATES
  [FR] PSEUDO-URIDIMYCINE (PUM) ET SES DÉRIVÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2014024013A8
• 作为产物：
  描述：

  pseudouridimycin 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 72.0h， 生成 (4S)-4-[[2-(diaminomethylideneamino)acetyl]-hydroxyamino]-5-[[(2R,3S,4R,5S)-5-(2,4-dioxo-1H-pyrimidin-5-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methylamino]-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PSEUDOURIDIMYCIN (PUM) AND ITS DERIVATES
  [FR] PSEUDO-URIDIMYCINE (PUM) ET SES DÉRIVÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2014024013A8

文献信息

• PSEUDOURIDIMYCIN (PUM) AND ITS DERIVATES
  申请人：Naicons Srl

  公开号：EP2890697B1

  公开（公告）日：2017-09-06
• PSEUDOURIDIMYCIN (PUM) AND ITS DERIVATIVES
  申请人：NEW-ANTI-INFECTIVES CONSORTIUM S.C.A.R.L.

  公开号：US20150210740A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for the preparation thereof, as well as pharmaceutical compositions containing them and the use thereof as drugs, particularly for the treatment of infectious diseases.