N-叔丁氧基羰基-2-氨基甲基-咪唑-4-羧酸 | 867340-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-叔丁氧基羰基-2-氨基甲基-咪唑-4-羧酸
• 英文名称: 2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid；2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-1H-imidazole-5-carboxylic acid
• CAS: 867340-37-2
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₄
• 分子量: 241.247
• InChiKey: BTQYGWFZYNSARA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(1-(2-aminopropyl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-chlorobenzonitrile 、 N-叔丁氧基羰基-2-氨基甲基-咪唑-4-羧酸 生成 (R)-tert-butyl (5-(1-(3-(3-chloro-4-cyanophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)propan-2-ylcarbamoyl)-1H-imidazol-2-yl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  ANDROGEN RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。本公开还涉及包括式(I)的化合物及其药学上可接受的盐的组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20120225867A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(aminomethyl)imidazole-4-carboxylic acid 、 二碳酸二叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 60.0h， 以91%的产率得到N-叔丁氧基羰基-2-氨基甲基-咪唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  [FR] MODULATEURS DE KINASES DE LYMPHOMES ANAPLASIQUES (ALK) ET METHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中L、X、Y、Z、R1、R2、R3和R4在此被定义。本发明还提供了使用这些化合物抑制激酶，更具体地抑制ALK激酶的方法。本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动（如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学入侵）的化合物。本发明的化合物抑制、调节和/或调节与上述细胞活动相关的激酶受体信号转导途径，本发明包括含有这些化合物的组合物和使用它们治疗激酶依赖性疾病和状况的方法；（公式I）。

  公开号：

  WO2005097765A1

文献信息

• Anaplastic lymphoma kinase modulators and methods of use
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US07973061B2

  公开（公告）日：2011-07-05

  The present invention relates to compounds of the Formula I, wherein L, X, Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are defined herein. The invention also provides methods of using the compounds for inhibition of kinases, more specifically ALK kinases. The invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. Compounds of the invention inhibit, regulate and/or modulate kinase receptor signal transduction pathways related to the changes in cellular activities as mentioned above, and the invention includes compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat kinase-dependent diseases and conditions; (Formula I).

  本发明涉及公式I的化合物，其中L、X、Y、Z、R1、R2、R3和R4在此定义。该发明还提供了使用这些化合物抑制激酶，更具体地是ALK激酶的方法。本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动，如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学侵袭的化合物。本发明的化合物抑制、调节和/或调节与上述细胞活动相关的激酶受体信号转导途径，并且该发明包括含有这些化合物的组合物，以及使用它们治疗激酶依赖性疾病和病况的方法；（公式I）。
• Androgen receptor modulating compounds
  申请人：Wohlfahrt Gerd

  公开号：US08975254B2

  公开（公告）日：2015-03-10

  The present disclosure relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present disclosure also relates to compositions and methods of treating comprising compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。本公开还涉及包含式(I)的化合物及其药学上可接受的盐的组合物和治疗方法。
• sGC STIMULATORS
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160031903A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Compounds of Formulae I′ and I are described, which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  本文描述了化学式I'和I的化合物，它们可用作sGC的刺激剂，特别是NO独立，血红素依赖性的刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。
• ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  申请人：Leahy James William

  公开号：US20090186905A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present invention relates to compounds of the Formula I, wherein L, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. The invention also provides methods of using the compounds for inhibition of kinases, more specifically ALK kinases. The invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. Compounds of the invention inhibit, regulate and/or modulate kinase receptor signal transduction pathways related to the changes in cellular activities as mentioned above, and the invention includes compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat kinase-dependent diseases and conditions; (Formula I).

  本发明涉及式I的化合物，其中L、X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明还提供使用这些化合物来抑制激酶，更具体地是ALK激酶的方法。本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动，如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学入侵的化合物。本发明的化合物抑制、调节和/或调节与上述细胞活动变化相关的激酶受体信号转导通路，本发明包括含有这些化合物的组合物以及使用它们治疗激酶依赖性疾病和病状的方法；（式I）。
• sGC stimulators
  申请人：Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10183021B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  Compounds of Formulae I′ and I are described, which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  本文描述了式 I′ 和 I 的化合物，它们可用作 sGC 的刺激剂，特别是 NO 依赖性、血红素依赖性刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或控制本文公开的各种疾病。