S-(N-(2-(1H-indol-3yl)ethyl)-N-((1-tert-butyl-1H-tetrazol-5-yl)(4-chlorophenyl)methyl)carbamoyl)methyl O-ethyl carbonodithionate | 1458185-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: S-(N-(2-(1H-indol-3yl)ethyl)-N-((1-tert-butyl-1H-tetrazol-5-yl)(4-chlorophenyl)methyl)carbamoyl)methyl O-ethyl carbonodithionate
• 英文别名: O-ethyl [2-[[(1-tert-butyltetrazol-5-yl)-(4-chlorophenyl)methyl]-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]amino]-2-oxoethyl]sulfanylmethanethioate
• CAS: 1458185-91-5
• 化学式: C₂₇H₃₁ClN₆O₂S₂
• 分子量: 571.167
• InChiKey: QAZWZIGAZHUUJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(N-(2-(1H-indol-3yl)ethyl)-N-((1-tert-butyl-1H-tetrazol-5-yl)(4-chlorophenyl)methyl)carbamoyl)methyl O-ethyl carbonodithionate 在 DLP 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.33h， 以64%的产率得到3-((1-tert-butyl-1H-tetrazol-5-yl)(4-chlorophenyl)methyl)-2,3-dihydroazepino[4,5-b]indol-4-(1H,5H,6H)one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-tetrazolylmethyl-azepino[4,5-b]indol-4-ones in two reaction steps: (Ugi-azide/N-acylation/SN2)/free radical cyclization and docking studies to a 5-Ht6 model

  摘要：

  我们只用了两个反应步骤就制备出了一系列九种新型 3-四唑甲基氮杂环庚并[4,5-b]吲哚-4-酮，总收率中等至良好。第一步包括乌基氮杂环多组分反应、N-酰化和 SN2 的一锅顺序反应过程，从而得到黄原酸盐。第二步是在自由基条件下进行分子内环化。此外，还利用对接技术对它们的结合模式进行了建模。

  DOI：

  10.1039/c3ob41349g
• 作为产物：
  描述：

  N-((1-(tert-butyl)-1H-tetrazol-5-yl)(4-chlorophenyl)methyl)-2-(1H-indol-3-yl)ethanamine 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 S-(N-(2-(1H-indol-3yl)ethyl)-N-((1-tert-butyl-1H-tetrazol-5-yl)(4-chlorophenyl)methyl)carbamoyl)methyl O-ethyl carbonodithionate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-tetrazolylmethyl-azepino[4,5-b]indol-4-ones in two reaction steps: (Ugi-azide/N-acylation/SN2)/free radical cyclization and docking studies to a 5-Ht6 model

  摘要：

  我们只用了两个反应步骤就制备出了一系列九种新型 3-四唑甲基氮杂环庚并[4,5-b]吲哚-4-酮，总收率中等至良好。第一步包括乌基氮杂环多组分反应、N-酰化和 SN2 的一锅顺序反应过程，从而得到黄原酸盐。第二步是在自由基条件下进行分子内环化。此外，还利用对接技术对它们的结合模式进行了建模。

  DOI：

  10.1039/c3ob41349g