| 1448026-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1448026-25-2
• 化学式: C₃₇H₃₄N₂O₄
• 分子量: 570.688
• InChiKey: OBTKGAOCGYYRHH-LGXXUATFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过分子内氧化偶合反应的非连续选择性全碳四元中心的非对映选择性

  摘要：

  描述了通过分子内氧化偶合构建连续的全碳四元中心。双氧吲哚的分子内氧化偶联由衍生自d-酒石酸非对映选择性的二醇连接的环状产物的C 1或C 2异构体。通过明智地选择反应中使用的碱和溶剂来实现选择性。作为合成环色胺生物碱的关键中间体，所得的双恶吲哚应适用于具有连续全碳四元中心的复杂吲哚生物碱的总合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.146
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hexamethyldisilazane 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过分子内氧化偶合反应的非连续选择性全碳四元中心的非对映选择性

  摘要：

  描述了通过分子内氧化偶合构建连续的全碳四元中心。双氧吲哚的分子内氧化偶联由衍生自d-酒石酸非对映选择性的二醇连接的环状产物的C 1或C 2异构体。通过明智地选择反应中使用的碱和溶剂来实现选择性。作为合成环色胺生物碱的关键中间体，所得的双恶吲哚应适用于具有连续全碳四元中心的复杂吲哚生物碱的总合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.146

文献信息

• Diastereoselective construction of continuous all-carbon quaternary centers via intramolecular oxidative coupling reaction
  作者：Weiqing Xie、Hexiang Wang、Feng Fan、Junshan Tian、Zhiwei Zuo、Weiwei Zi、Kun Gao、Dawei Ma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.146

  日期：2013.8

  Construction of continuous all-carbon quaternary centers via intramolecular oxidative coupling was described. Intramolecular oxidative coupling of bisoxindole linked by diol derived from d-tartaric acid diastereoselectively produced C1 or C2 isomers of the annulation product. The selectivity was realized by judiciously choosing base and solvent employed in the reaction. As key intermediates for the

  描述了通过分子内氧化偶合构建连续的全碳四元中心。双氧吲哚的分子内氧化偶联由衍生自d-酒石酸非对映选择性的二醇连接的环状产物的C 1或C 2异构体。通过明智地选择反应中使用的碱和溶剂来实现选择性。作为合成环色胺生物碱的关键中间体，所得的双恶吲哚应适用于具有连续全碳四元中心的复杂吲哚生物碱的总合成。